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P154

Sigma-Aldrich

Pinacidil monohydrate

powder

Sinónimos:

(±)-N-Cyano-N′-4-pyridinyl-N″-(1,2,2-trimethylpropyl)guanidine monohydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H19N5 · H2O
Número de CAS:
85371-64-8
Peso molecular:
263.34
Número CE:
262-294-9
Número MDL:
MFCD00242745
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
24277866
NACRES:
NA.77

formulario

powder

Nivel de calidad

200

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 15 mg/mL, clear
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 40 mg/mL

cadena SMILES

O.CC(N\C(Nc1ccncc1)=N\C#N)C(C)(C)C

InChI

1S/C13H19N5.H2O/c1-10(13(2,3)4)17-12(16-9-14)18-11-5-7-15-8-6-11;/h5-8,10H,1-4H3,(H2,15,16,17,18);1H2

Clave InChI

AFJCNBBHEVLGCZ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ABCC9(10060) , KCNJ11(3767)
mouse ... Kcnj11(16514)
rat ... Kcna1(24520) , Kcnj1(24521) , Kcnj11(83535) , Kcnj5(29713) , Kcnj8(25472)

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Aplicación

Pinacidil monohydrate has been used:
  • in repolarization studies by infusing into left anterior descending artery (LAD)
  • to induce ATP-sensitive K+ (KATP) current in ventricular myocytes for electrophysiological studies
  • as a KATP opener to treat myocardial cells

Acciones bioquímicas o fisiológicas

K+ channel activator; antihypertensive.
Pinacidil is a KATP channel agonist. It protects cardiomyocytes by preventing loss of mitochondrial membrane potential. It prevents the caspase 3 activation in hypoxia/reoxygenation injury.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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