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Merck

N0287

Sigma-Aldrich

NNC 55-0396 hydrate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(1S,2S)-2-(2-(N-[(3-Benzimidazol-2-yl)propyl]-N-methylamino)ethyl)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-naphtyl cyclopropanecarboxylate dihydrochloride hydrate, NNC55-0396

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H40Cl2FN3O2 · xH2O
Peso molecular:
564.56 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white

solubilidad

H2O: >10 mg/mL

emisor

Roche

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O.Cl.Cl.CC(C)[C@H]1c2ccc(F)cc2CC[C@@]1(CCN(C)CCCc3nc4ccccc4[nH]3)OC(=O)C5CC5

InChI

1S/C30H38FN3O2.2ClH.H2O/c1-20(2)28-24-13-12-23(31)19-22(24)14-15-30(28,36-29(35)21-10-11-21)16-18-34(3)17-6-9-27-32-25-7-4-5-8-26(25)33-27;;;/h4-5,7-8,12-13,19-21,28H,6,9-11,14-18H2,1-3H3,(H,32,33);2*1H;1H2/t28-,30-;;;/m0.../s1

Clave InChI

ICVIUVXDXJUZRQ-SHQDEPIZSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

NNC-55-0396 is a T-type calcium channel antagonists. It is the structural analog of mibefradil.[1] NNC-55-0396 has the ability to block cell proliferation and stimulate cell apoptosis in leukemia cell lines.[1]
Selective T-type calcium channel inhibitor

Características y beneficios

This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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