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Merck
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M2319

Sigma-Aldrich

Mefloquine hydrochloride

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

(AS)-rel-a-(2R)-2-Piperidinyl-2,8-bis(trifluoromethyl)-4-quinolinemethanol monohydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H17ClF6N2O
Número de CAS:
51773-92-3
Peso molecular:
414.77
Número CE:
257-412-0
Número MDL:
MFCD00797519
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
24724536
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white

solubilidad

DMSO: soluble 38 mg/mL
H2O: insoluble

cadena SMILES

Cl[H].[H][C@@]1(CCCCN1)[C@@H](O)c2cc(nc3c(cccc23)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C17H16F6N2O.ClH/c18-16(19,20)11-5-3-4-9-10(15(26)12-6-1-2-7-24-12)8-13(17(21,22)23)25-14(9)11;/h3-5,8,12,15,24,26H,1-2,6-7H2;1H/t12-,15+;/m1./s1

Clave InChI

WESWYMRNZNDGBX-YLCXCWDSSA-N

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Aplicación

Mefloquine hydrochloride has been used:
  • to treat cochlear organotypic cultures with various doses to evaluate its role in cellular pathway involved in apoptosis
  • in screening for in vitro antischistosomal activity
  • in cytotoxicity assay of glioblastoma cells

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Mefloquine is broadly used as an antimalarial drug. It inhibits 80S ribosomes of Plasmodium. It has numerous side effects like anxiety, dizziness, tremor, headache, and hearing loss. Mefloquine damages cochlear and vestibular hair cells through apoptosis. It also damages spiral ganglion neurons, degenerates cortical neuron and disrupts neuronal calcium homeostasis.
Blocker of gap junction channels Cx36 and Cx50.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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