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L8170

Sigma-Aldrich

Pseudolaric Acid B

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(-)-Pseudolaric acid B, O-Acetylpseudolaric acid C, Pseudolarix acid B

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H28O8
Número de CAS:
82508-31-4
Peso molecular:
432.46
Número MDL:
MFCD26960905
Código UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.25

origen biológico

Larix kaempferi

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder or crystals

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

white to off-white

solubilidad

methanol: 1 mg/mL, clear, colorless

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(OC)C1=CC[C@@]2(C(O[C@@](/C=C/C=C(C(O)=O)\C)(C)[C@@H]3CC2)=O)[C@]3(OC(C)=O)CC1

InChI

1S/C23H28O8/c1-14(17(24)25)6-5-10-21(2)16-9-12-22(19(27)31-21)11-7-15(18(26)29-3)8-13-23(16,22)20(28)30-4/h5-7,10,16H,8-9,11-13H2,1-4H3,(H,24,25)/b10-5+,14-6+/t16-,21+,22+,23+/m0/s1

Clave InChI

XRLYZNSOXNPKOR-CBDALDGHSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Pseudolaric acid B, a natural diterpenoid compound, is isolated from Pseudolarix kaempferi. It has shown antifungal, antifertility, and antiangiogenic properties. It also may exihibit anti-cancer and anti-inflammatory properties.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H361fd

Consejos de prudencia

P201 - P301 + P310 + P330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Taradas Sarkar et al.
Biochemical pharmacology, 84(4), 444-450 (2012-05-29)
We purified pseudolaric acid B (PAB) from the root and stem bark of Pseudolarix kaempferi (Lindl.) Gorden. Confirming previous findings, we found that the compound had high nanomolar IC₅₀ antiproliferative effects in several cultured cell lines, causing mitotic arrest and
Ai-guo Meng et al.
Acta pharmacologica Sinica, 30(4), 442-450 (2009-03-24)
The aim of this study was to investigate the mechanism of pseudolaric acid B (PLAB)-induced cell cycle arrest in human melanoma SK-28 cells. Cell growth inhibition was detected by MTT assay, the cell cycle was analyzed by flow cytometry, and
Min Qi et al.
Journal of pharmacological sciences, 121(3), 200-211 (2013-02-27)
Pseudolaric acid B (PAB) is the primary biologically active compound isolated from the root bark of P. kaempferi Gordon. Our previous study demonstrated that PAB induced mitotic catastrophe in L929 cells and indicated that only a small percentage (12%) of
Xiaoyuan Lei et al.
Journal of chromatography. A, 1216(11), 2179-2184 (2008-06-25)
An efficient and convenient method, biological fingerprinting chromatogram analysis is presented, which is applied to the comparison of fingerprinting chromatograms of the extracts of Chinese herbal medicines after the interaction with biological systems (cell, DNA, protein, etc.). The method was
Barry M Trost et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(48), 16424-16434 (2008-11-13)
We report a full account of our work toward the total synthesis of pseudolaric acid B (1a), a diterpene acid isolated from the bark of Pseudolarix kaempferi Gordon (pinaceae). Compound 1a is an antifungal and antifertility agent. Furthermore, its capacity
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