Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

H6647

Sigma-Aldrich

L-Histidinol dihydrochloride

≥98% (TLC)

Sinónimos:

β-Aminoimidazole-4-propanol dihydrochloride, (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propanol dihydrochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

10 MG
35,20 €
1 G
220,00 €
5 G
781,00 €

35,20 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel
Todas las fotos(3)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
10 MG
35,20 €
1 G
220,00 €
5 G
781,00 €

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11N3O · 2HCl
Número de CAS:
1596-64-1
Peso molecular:
214.09
Beilstein:
3914853
Número CE:
216-482-2
Número MDL:
MFCD00078058
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24895755
NACRES:
NA.32

35,20 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel

Nombre del producto

L-Histidinol dihydrochloride, ≥98 (TLC)

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

color

white to off-white

mp

198-201 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

cell analysis

cadena SMILES

Cl[H].Cl[H].N[C@H](CO)Cc1c[nH]cn1

InChI

1S/C6H11N3O.2ClH/c7-5(3-10)1-6-2-8-4-9-6;;/h2,4-5,10H,1,3,7H2,(H,8,9);2*1H/t5-;;/m0../s1

Clave InChI

FRCAFNBBXRWXQA-XRIGFGBMSA-N

Información sobre el gen

human ... HRH1(3269)
mouse ... HRH1(15465)
rat ... HRH1(24448)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

L-Histidinol dihydrochloride has been used:
  • as a reagent in urinary metabolite analysis[1]
  • for making DT40 knockout cells, where cells were selected in 1mg/ml histidinol[2]
  • for inducing amino acid deprivation in HepG2 cells[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Precursor of histamine; reversible inhibitor of protein synthesis.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000430899
0000430896
0000430896
0000430899
0000422234

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

R C Warrington
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 70(5), 365-375 (1992-05-01)
Human cancer chemotherapy is limited by two major problems: the failure of commonly used anticancer drugs to act against tumor cells in a specific manner and the ability of malignant cells to resist killing by antineoplastic agents. Experimentally, both of
David G Meckes et al.
Virology, 398(2), 208-213 (2010-01-07)
The conserved UL16 tegument protein of herpes simplex virus exhibits dynamic capsid-binding properties with a release mechanism that is triggered during initial virus attachment events. In an effort to understand the capsid association and subsequent release of UL16, we sought
Fouzia Sadiq et al.
Nutrition & metabolism, 5, 5-5 (2008-02-14)
Intravenous infusions of glucose and amino acids increase both nitrogen balance and muscle accretion. We hypothesised that co-infusion of glucose (to stimulate insulin) and essential amino acids (EAA) would act additively to improve nitrogen balance by decreasing muscle protein degradation
Yannick Hövelmann et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(13), 3670-3678 (2019-03-13)
Imidazole alkaloids represent a rather small group of alkaloids and are assumed not to be of significance to the human food chain so far. In this study, novel imidazole alkaloids occurring in tomato products were synthesized and structurally characterized by
Ana Luísa De Sousa-Coelho et al.
Journal of lipid research, 54(7), 1786-1797 (2013-05-11)
Lipogenic gene expression in liver is repressed in mice upon leucine deprivation. The hormone fibroblast growth factor 21 (FGF21), which is critical to the adaptive metabolic response to starvation, is also induced under amino acid deprivation. Upon leucine deprivation, we
Ver todos los artículos relacionados

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico