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Merck

H6278

Sigma-Aldrich

4-hidroxitamoxifeno

4-Hydroxytamoxifen
1 de 1 reseñadores recibieron un producto de muestra o participaron en una promoción

≥98% (HPLC), powder, Tamoxifen metabolite

Sinónimos:

4-(1-[4-(dimetilaminoetoxi)fenil]-2-fenil-1-butenil)fenol, 4-OHT, cis/trans-4-hidroxitamoxifeno

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H29NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
387.51
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nombre del producto

4-hidroxitamoxifeno, ≥70% Z isomer (remainder primarily E-isomer)

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated
protect from light

solubilidad

methanol: 10 mg/mL
ethanol: 20 mg/mL (with heating)

espectro de actividad antibiótica

neoplastics

Modo de acción

enzyme | inhibits

emisor

AstraZeneca

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccc(O)cc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3.CC\C(c4ccccc4)=C(\c5ccc(O)cc5)c6ccc(OCCN(C)C)cc6

InChI

1S/2C26H29NO2/c2*1-4-25(20-8-6-5-7-9-20)26(21-10-14-23(28)15-11-21)22-12-16-24(17-13-22)29-19-18-27(2)3/h2*5-17,28H,4,18-19H2,1-3H3/b26-25+;26-25-

Clave InChI

ZJLDABGSDWXVGE-BDSXMVAQSA-N

Información sobre el gen

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Descripción general

El 4-hidroxitamoxifeno (4-OHT), un modulador selectivo de receptores de estrógenos (SERM) de primera generación, actúa como un antagonista en las células de cáncer de mama, pero exhibe efectos estrogenoides en el útero y el hueso.[1] Es un metabolito activo del pro-fármaco tamoxifeno (TAM), que actúa como antagonista de los receptores de estrógenos. El 4-OHT se une a los receptores de estrógenos para inhibir la proliferación celular inducida por estradiol, sin inducir citotoxicidad. Es un metabolito del antiestrógeno tamoxifeno y exhibe una mayor afinidad que el tamoxifeno y sus otros metabolitos para unirse a los receptores de estrógenos, lo que hace que inhiba la proliferación celular en células de mama humanas sanas y líneas celulares de cáncer de mama en cultivo con una potencia de 50 a 100 veces mayor.[2]

El 4-OHT inhibió eficazmente el crecimiento celular en ausencia de estrógenos cuando se estimuló la proliferación celular con insulina o factor de crecimiento epidérmico. El 4-OHT inhibe la peroxidación lipídica dentro de las membranas celulares y muestra actividad secuestrante de radicales peroxílicos.[3]

Aplicación

El 4-hidroxitamoxifeno se ha utilizado:
  • para inducir la recombinación de organoides de intestino delgado.[4]
  • para estudiar su impacto en la capacidad de las células mononucleares de sangre periférica humana (PMNC) para formar colonias hematopoyéticas.[5]
  • para inducir la sobreexpresión de MYCN en la línea celular del neuroblastoma con el fin de determinar cómo la expresión elevada de MYCN influye en la sensibilidad de las células del neuroblastoma a la apoptosis inducida por YM155, inhibidor de BIRC5/Survivina.[6]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Metabolito del antineoplásico tamoxifeno, que muestra una actividad agonista/antagonista de los estrógenos más potente que el fármaco original. También es activo como inhibidor intramembranoso de la peroxidación lipídica.

Características y beneficios

Este compuesto aparece en la página Receptores nucleares (esteroideos) del Manual de clasificación de receptores y transducción de la señal. Pulse aquí para encontrar otras páginas del manual.
Este compuesto fue desarrollado por AstraZeneca. Si desea examinar la lista de otros compuestos desarrollados por la industria farmacéutica y los fármacos aprobados o candidatos a fármacos, pulse aquí

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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4-Hydroxytamoxifen is an isoform-specific inhibitor of orphan estrogen-receptor-related (ERR) nuclear receptors beta and gamma
Tremblay GB, et al.
Endocrinology, 142, 4572-4575 (2001)
Tamoxifen for the treatment of myeloproliferative neoplasms: A Phase II clinical trial and exploratory analysis
Fang Z, et al.
Nature Communications, 14(1), 7725-7725 (2023)
YM155 inhibits neuroblastoma growth through degradation of MYCN: A new role as a USP7 inhibitor
Li X, et al.
Journal of Separation Science, 181, 106343-106343 (2023)
Formulation of anti-miR-21 and 4-hydroxytamoxifen co-loaded biodegradable polymer nanoparticles and their antiproliferative effect on breast cancer cells
Devulapally R, et al.
Molecular Pharmaceutics, 12, 2080-2092 (2015)
Tamoxifen and hydroxytamoxifen as intramembraneous inhibitors of lipid peroxidation. Evidence for peroxyl radical scavenging activity
Cust'odio JBA, et al.
Biochemical Pharmacology, 47, 1989-1998 (1994)

Artículos

We presents an article on Autophagy in Cancer Promotes Therapeutic Resistance

Preguntas

  1. How stable is 4_OH tamoxifen reconstituted? Can it survive freeze thaw cycles?

    1 respuesta
    1. Please see the link below to access the product datasheet which includes solubility and solution storage information. While this product has not been tested for stability following multiple freeze/thaw cycles, as a general rule it is best to avoid multiple cycles.

      https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/documents/405/857/h6278dat.pdf

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