El 4-hidroxitamoxifeno (4-OHT), un modulador selectivo de receptores de estrógenos (SERM) de primera generación, actúa como un antagonista en las células de cáncer de mama, pero exhibe efectos estrogenoides en el útero y el hueso.
[1] Es un metabolito activo del pro-fármaco tamoxifeno (TAM), que actúa como antagonista de los receptores de estrógenos. El 4-OHT se une a los receptores de estrógenos para inhibir la proliferación celular inducida por estradiol, sin inducir citotoxicidad. Es un metabolito del antiestrógeno tamoxifeno y exhibe una mayor afinidad que el tamoxifeno y sus otros metabolitos para unirse a los receptores de estrógenos, lo que hace que inhiba la proliferación celular en células de mama humanas sanas y líneas celulares de cáncer de mama en cultivo con una potencia de 50 a 100 veces mayor.
[2]El 4-OHT inhibió eficazmente el crecimiento celular en ausencia de estrógenos cuando se estimuló la proliferación celular con insulina o factor de crecimiento epidérmico. El 4-OHT inhibe la peroxidación lipídica dentro de las membranas celulares y muestra actividad secuestrante de radicales peroxílicos.
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