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SML2368

(Z)-Endoxifen

≥98% (HPLC), selective estrogen receptor modulator, powder

Sinónimos:

4-Hydroxy-N-desmethyl-tamoxifen, Endoxifen, Metabolite BX, N-Desmethyl-4-hydroxytamoxifen, Z-Endoxifen

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H27NO2
Número CAS:
Peso molecular:
373.49
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Nombre del producto

(Z)-Endoxifen, ≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N(CCOc1ccc(cc1)\C(=C(\CC)/c3ccccc3)\c2ccc(cc2)O)C

InChI

1S/C25H27NO2/c1-3-24(19-7-5-4-6-8-19)25(20-9-13-22(27)14-10-20)21-11-15-23(16-12-21)28-18-17-26-2/h4-16,26-27H,3,17-18H2,1-2H3/b25-24-

InChI key

MHJBZVSGOZTKRH-IZHYLOQSSA-N

Application

(Z)-Endoxifen has been used to demonstrate the lack of contribution of subventricular zone and leptomeningeal cells in a study determining the generation of neuroblasts from astrocytes.

Biochem/physiol Actions

(Z)-Endoxifen (endoxifen) is an active tamoxifen metabolite generated via actions of cytochrome P450 (CYP) enzymes CYP3A4/5 and CYP2D6. Endoxifen is more potent than tamoxifen as a selective estrogen receptor modulator (SERM) both in vitro and in vivo with good pharmacokinetics and oral availability (∼80% MCF-7 tumor growth inhibition with 4-8 mg/kg/day endoxifen or 20 mg/kg/day tamoxifen in mice via p.o.). Endoxifen also exhibits 4-fold higher PKC inhibitory potency than tamoxifen and can overcome tamoxifen resistance due to cytochrome CYP2D6 polymorphism.
Orally available, active tamoxifen metabolite with higher estrogen receptor modulator (SERM) activity and anticancer efficacy both in vitro and in vivo.

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Este artículo
H79048525606734
description

≥98% (HPLC)

description

≥98% Z isomer

description

analytical standard

description

certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

-

form

powder

form

powder

form

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form

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storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

methanol: 10 mg/mL, ethanol: 20 mg/mL (with heating)

solubility

-

solubility

-

color

white to beige

color

-

color

-

color

-


Pictogramas

Health hazardEnvironment

Palabra de advertencia

Danger

Códigos de peligro

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Repr. 1B

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

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WGK 3

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Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable



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