C5134

2-Chloroadenosine

• Sinónimos: 2-CADO, 6-Amino-2-chloropurine riboside
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₀H₁₂ClN₅O₄
• Número de CAS: 146-77-0
• Peso molecular: 301.69
• Beilstein: 43957
• Número CE: 205-678-3
• Número MDL: MFCD00005734
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de la sustancia en PubChem: 24277688
• NACRES: NA.77

Propiedades

• Formulario: powder
• cadena SMILES: Nc1nc(Cl)nc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O
• InChI: 1S/C10H12ClN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
• Clave InChI: BIXYYZIIJIXVFW-UUOKFMHZSA-N
• Información sobre el gen: human ... ADORA1(134) , ADORA3(140) ; rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369) , Adora3(25370)

Descripción

Aplicación

2-Chloroadenosine has been used:

• as an agonist of adenosine receptors (A1R) in dorsal hippocampus (DH) and ventral hippocampus (VH) of mice[1]
• as a component of artificial cerebrospinal fluid (aCSF) for electrophysiological experiments using hippocampal slices[2]
• as an internal standard in solid phase extraction coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry (XLC-MS/MS) for the quantification of certain metabolites from axonal lysates and dorsal root ganglia (DRG) neurons[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2-Chloroadenosine is an analog of adenosine.[4] It is an adenosine A1 receptor agonist.[5] It might possess anti-oxidant property.[6]

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)