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SML0569
RO-3306
≥98% (HPLC), powder, CDK1 inhibitor
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Sinónimos:
(5Z)-5-Quinolin-6-ylmethylene-2-[(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one, 5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-4(5H)-thiazolone
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| Talla/SKU | Disponibilidad | Precio |
|---|---|---|
5 mg | Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad | 137,00 € |
25 mg | Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad | 540,00 € |
Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H13N3OS2
Número CAS:
Peso molecular:
351.45
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
137,00 €
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RO-3306, ≥98% (HPLC)
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
off-white to brown
solubility
DMSO: 5 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O=C1N=C(NCC2=CC=CS2)S/C1=C\C3=CC4=C(C=C3)N=CC=C4
InChI
1S/C18H13N3OS2/c22-17-16(24-18(21-17)20-11-14-4-2-8-23-14)10-12-5-6-15-13(9-12)3-1-7-19-15/h1-10H,11H2,(H,20,21,22)/b16-10-
InChI key
XOLMRFUGOINFDQ-YBEGLDIGSA-N
Application
RO-3306 has been used:
- To study the significance of CA4-mediated cytotoxicity in mitotic arrest
- In cell cycle synchronization to conduct a study on proteomics
- As a CDK1 inhibitor, to prevent early mitotic entry
Biochem/physiol Actions
RO-3306 is a selective ATP-competitive inhibitor of CDK1.
RO-3306 is a selective ATP-competitive inhibitor of CDK1. It inhibites CDK1 cyclin B1 activity with Ki of 35 nM, nearly 10-fold selectivity relative to CDK2/cyclin E and over 50-fold relative to CDK4/cyclin D. RO-3306 has been used to cause cell cycle arrest at the G2/M boundary.
CDK1 (cyclin dependent kinase 1) is considered to be the “master switch” in cell division, which maintains the mitotic state of cells.
Features and Benefits
This compound is featured on the CDKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
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Este artículo | |
|---|---|
| description ≥98% (HPLC) | description RO-3306 is a cell-permeable, potent and ATP-competitive inhibitor of Cdk1 (Ki = 35 nM and 110 nM for Cdk1/B1 and Cdk1/A, respectively). |
| form powder | form solid |
| assay ≥98% (HPLC) | assay ≥95% (HPLC) |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| solubility DMSO: 5 mg/mL, clear | solubility DMSO: 10 mg/mL |
| color off-white to brown | color brown |
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
¿Qué está pasando?
WGK 3
Punto de inflamación (°F)
Not applicable
Punto de inflamación (°C)
Not applicable
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