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Merck

B9680

Sigma-Aldrich

Bay u9773

≥98% (HPLC), oil

Sinónimos:

6(R)-(4-Carboxyphenylthio)-5(S)-hydroxy-7(E),9(E),11(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H36O5S
Número de CAS:
Peso molecular:
472.64
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

oil

color

white

solubilidad

DMSO: >25 mg/mL
ethanol: >25 mg/mL

emisor

Bayer

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−70°C

cadena SMILES

CCCCC\C=C/C/C=C\C=C\C=C\[C@@H](Sc1ccc(cc1)C(O)=O)[C@@H](O)CCCC(O)=O

InChI

1S/C27H36O5S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-25(24(28)15-14-17-26(29)30)33-23-20-18-22(19-21-23)27(31)32/h6-7,9-13,16,18-21,24-25,28H,2-5,8,14-15,17H2,1H3,(H,29,30)(H,31,32)/b7-6-,10-9-,12-11+,16-13+/t24-,25+/m0/s1

Clave InChI

PKJINWOACFYDQN-RBVMPENBSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Subtype-selective cysteinyl-leukotriene (Cys-Lt) antagonist.

Características y beneficios

This compound is featured on the Leukotriene Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificados de análisis (COA)

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S Ravasi et al.
Molecular pharmacology, 57(6), 1182-1189 (2000-05-29)
We report the identification of a novel pharmacological profile for the leukotriene (LT)C(4) binding site we previously identified in human lung parenchyma (HLP). We used a series of classic cysteinyl-LT (CysLT)(1) receptor antagonists belonging to different chemical classes and the

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