Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

L0517

Sigma-Aldrich

Leukotriene B4

~100 μg/mL in ethanol, ≥97%

Sinónimos:

[5S,12R]-Dihydroxy-[6Z,8E,10E,14Z]-eicosatetraenoic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H32O4
Número de CAS:
71160-24-2
Peso molecular:
336.47
Número CE:
200-578-6
Número MDL:
MFCD00135630
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24896256
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

200

Análisis

≥97%

formulario

liquid

concentración

~100 μg/mL in ethanol

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCC\C=C/C[C@@H](O)\C=C\C=C\C=C/[C@@H](O)CCCC(O)=O

InChI

1S/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19-/m1/s1

Clave InChI

VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGSA-N

Información sobre el gen

human ... LTB4R(1241)
rat ... Ltb4r(59264)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Proinflammatory agent. Stimulates c-Fos and c-Jun proto-oncogene transcription in human monocytes. Stimulates chemotaxis, aggregation, and degranulation of polymorphonuclear leukocytes.

Características y beneficios

This compound is featured on the Leukotriene Receptors and Nuclear Receptors (PPARs) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Envase

Data sheet which accompanies each product includes special handling instructions. Except where noted, method for hydrolysis of methyl esters is also described.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

57.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

14.0 °C - closed cup

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

Prostaglandin D2 ≥95%, synthetic

Sigma-Aldrich

P5172

Prostaglandin D2

Prostaglandin E2 synthetic, powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

P0409

Prostaglandin E2

Cytochalasin D Ready Made Solution, from Zygosporium mansonii, 5 mg/mL in DMSO

Sigma-Aldrich

C2618

Cytochalasin D

L Iversen et al.
The Journal of investigative dermatology, 100(3), 293-298 (1993-03-01)
In the present study, keratinocytes were coincubated with human neutrophils to determine whether or not an increase in leukotriene B4 formation can occur. Human keratinocytes used were cultured in serum-free, low-calcium medium, whereas neutrophils were purified from heparinized venous blood.
Leukotriene A4 hydrolase/aminopeptidase, the gatekeeper of chemotactic leukotriene B4 biosynthesis.
Jesper Z Haeggström
The Journal of biological chemistry, 279(49), 50639-50642 (2004-09-02)
Vincenzo Quagliariello et al.
Journal of personalized medicine, 10(4) (2020-10-23)
Several strategies based on immune checkpoint inhibitors (ICIs) have been developed for cancer therapy, opening to advantages in cancer outcomes. However, several ICI-induced side effects have emerged in these patients, especially a rare but clinically significant cardiotoxicity with high rate
Preeti Subramanian et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 57(11), 4581-4588 (2016-09-17)
5-Lipoxygenase (5-LOX) oxygenates arachidonic acid to form 5-hydroperoxyeicosatetraenoic acid, which is further converted into biologically detrimental leukotrienes, such as leukotriene B4 (LTB4). The RPE and retina express the PNPLA2 gene for pigment epithelium-derived factor receptor (PEDF-R), a lipase involved in
H E Claesson et al.
International journal of immunopharmacology, 14(3), 441-449 (1992-04-01)
Leukotriene (LT) B4 is a biologically active molecule derived from arachidonic acid via the 5-lipoxygenase pathway. It mediates certain inflammatory and immunological reactions. The role of LTB4 in the immune system has been questioned since lymphocytes have been regarded to
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico