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Ácido sulfámico

ACS reagent, 99.3%

• Sinónimos: Ácido amidosulfónico
• Fórmula lineal: NH₂SO₃H
• Número de CAS: 5329-14-6
• Peso molecular: 97.09
• Número CE: 226-218-8
• Número MDL: MFCD00011603
• Código UNSPSC: 12352106
• ID de la sustancia en PubChem: 329755668
• NACRES: NA.21

Propiedades

• grado: ACS reagent
• Análisis: 99.3%; 99.3-100.3% dry basis (ACS specification)
• formulario: crystals
• técnicas: titration: suitable
• impurezas: ≤0.01% insolubles
• residuo de ign.: ≤0.01%
• mp: 215-225 °C (dec.) (lit.)
• solubilidad: water: 213 g/L at 20 °C
• densidad: 2.151 g/cm³ at 25 °C
• trazas de anión: chloride (Cl^-): ≤0.001%; sulfate (SO₄^2-): ≤0.05%
• trazas de catión: Fe: ≤5 ppm; heavy metals (as Pb): ≤0.001%
• cadena SMILES: NS(O)(=O)=O
• InChI: 1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)
• Clave InChI: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
• Información sobre el gen: human ... CA1(759) , CA2(760)

Descripción

Descripción general

El ácido sulfámico (H₂NSO₃H) es un compuesto inorgánico muy utilizado. Existe en forma dipolar y en forma neutra. Se ha comunicado que la forma dipolar es más estable que la forma neutra. Se han comunicado sus aplicaciones industriales. Tiene varias aplicaciones en síntesis orgánica.

El ácido sulfámico es un ácido inorgánico fuerte. Es un secuestrador de hipoclorito. La capacidad del ácido sulfámico para reducir el nitrato a gas nitrógeno en condiciones ácidas se ha utilizado para desnitrificar las aguas residuales ricas en nitratos junto con polvo de cinc.

Aplicación

El ácido sulfámico (H₂NSO₃H) puede utilizarse en los estudios siguientes:

• Como catalizador en la síntesis de aril-14H-dibenzo[a.j]xantenos.
• Como catalizador verde para la preparación de amidas a partir de cetoxima.
• Como equivalente del amoníaco en la síntesis regioselectiva de aminas alílicas primarias mediante reacciones de sustitución alílica.
• Síntesis de quinolonas polisustituidas.

El ácido sulfámico puede utilizarse en los siguientes procesos:

• Como valorante en la determinación del volumen de inyección de bureta y del factor de calibración química.
• Para neutralizar el exceso de ácido nitroso en el ensayo colorimétrico de paracetamol por el método colorimétrico de Glynn y Kendal modificado.
• Para evitar la pérdida de mercurio (Hg) endógeno durante la medición de Hg en orina mediante el método de plasma inductivamente aclopado-espectrometría de masas (ICP-MS).
• Como catalizador ácido y secuestrador de hipoclorito en la oxidación de cloritos del dialdehído celulosa (DAC).
• Como catalizador heterogéneo en la síntesis de derivados de polihidroquinolina mediante la reacción de condensación de Hantzsch.
• Como catalizador en la degradación de la fibra de bambú a 5-hidroximetilfurfural (HMF).
• Como reactivo ácido en la determinación de los silicatos en muestras de agua basada en sistemas microfluídicos centrífugos.
• Como catalizador en la síntesis de deazaoxaflavina a temperatura ambiente.

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS07
• Palabra de señalización: Warning
• Frases de peligro: H315,H319,H412
• Consejos de prudencia: P264 - P273 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313
• Clasificaciones de peligro: Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
• Código de clase de almacenamiento: 8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable