Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

243663

Sigma-Aldrich

Sodium hypophosphite hydrate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

100 G
32,30 €
500 G
74,60 €

32,30 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel
Todas las fotos(3)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
100 G
32,30 €
500 G
74,60 €

About This Item

Fórmula lineal:
NaH2PO2 · xH2O
Número de CAS:
123333-67-5
Peso molecular:
87.98 (anhydrous basis)
Número CE:
231-669-9
Número MDL:
MFCD06252379
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
329752463
NACRES:
NA.55

32,30 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel

Ensayo

~95% (NaH2PO2)

Formulario

powder, crystals or chunks

cadena SMILES

O.[Na+].OP[O-]

InChI

1S/Na.H3O2P.H2O/c;1-3-2;/h;3H2,(H,1,2);1H2/q+1;;/p-1

Clave InChI

PLZNPHDJGFDNRM-UHFFFAOYSA-M

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

Sodium hypophosphite hydrate can be used as:
  • A radical precursor to synthesize mono alkyl phosphinic acids via radical reaction with alkenes in the presence of Et3B as the initiator.[1]
  • A reagent for the reduction of the diazonium salt.[2]
  • A hydrogen donor in the transfer-hydrogenation reactions.[3]
  • A catalyst in the esterification reaction.[4]

It can also be used to compose the finishing solutions for the immobilization of photo-initiator (benzophenone ) onto cotton fabrics.[5]
Sodium hypophosphite hydrate is widely used as an esterification catalyst.[6] It may be used to compose the finishing solutions for the incorporation of benzophenone (photoinitiator) onto cotton fabrics.[5][7]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0916
BCCL3934
BCCJ1513
BCCG9522
BCCG4608

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

X-Ray Photoelectron Spectroscopy of Lignocellulosic Materials Treated with Malea Ted Polypropylenes
Kazayawoko M, et al.
J. Wood Chem. Technol., 18(1), 1-26 (1998)
S Deprèle et al.
The Journal of organic chemistry, 66(20), 6745-6755 (2001-10-02)
A novel and practical approach to monosubstituted phosphinic acid (alkylphosphonous acid) derivatives from hypophosphite salts or esters is described. Phosphorus-centered radical formation is initiated with Et(3)B/O(2), and the reaction is conveniently conducted at room temperature in an open flask. In
UV-induced graft polymerization of acrylamide on cellulose by using immobilized benzophenone as a photo-initiator.
Hong KH, et al.
European Polymer Journal, 45(8), 2443-2449 (2009)
Effect of wood filler treatment and EBAGMA compatibilizer on morphology and mechanical properties of low density polyethylene/olive husk flour composites.
Kaci M, et al.
Express Polymer Letters, 1(7), 467-473 (2007)
Convenient synthesis of 4-methylhistamine and racemic. alpha., 4-dimethylhistamine and. alpha., 4-dimethylhistidine
Davey DD and Lumma Jr WC
The Journal of Organic Chemistry, 54(13), 3211-3213 (1989)
Ver todos los artículos relacionados

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico