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BCR177R

Pyrene

BCR®, certified reference material

Sinónimos:

Benzo[def]phenanthrene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H10
Número de CAS:
129-00-0
Peso molecular:
202.25
Beilstein:
1307225
Número CE:
204-927-3
Número MDL:
MFCD00004136
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329773798
NACRES:
NA.24

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grado

certified reference material

Agency

BCR®

fabricante / nombre comercial

JRC

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

145-148 °C (lit.)

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

c1cc2ccc3cccc4ccc(c1)c2c34

InChI

1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H

Clave InChI

BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Pyrene belongs to polycyclic aromatic hydrocarbon group. These are organic compounds which have two or more fused benzene rings in linear, angular and cluster arrangements. Pyrene is a four ring PAH.[1]

Nota de análisis

For more information please see:
BCR177R

Información legal

BCR is a registered trademark of European Commission

Pictogramas

Environment
GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H410

Consejos de prudencia

P273 - P391 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

435.2 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

224 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

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Tomohiro Kato et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(2), 741-750 (2012-12-18)
Although distance dependence of Förster resonance energy transfer (FRET) is well-studied and FRET has been extensively applied as "molecular ruler", only limited examples of orientation-dependent FRET have been reported. To create a robust FRET system that precisely reflects the orientation
Aurelio Mateo-Alonso et al.
Organic letters, 15(1), 84-87 (2012-12-22)
A solvent switchable rotaxane equipped with a pyrene stopper and with two ferrocenyl units on the macrocycle is reported, in which three different states, two nondegenerate and one degenerate, can be obtained in different solvents at room temperature. This is
Pentti Somerharju
Chemistry and physics of lipids, 116(1-2), 57-74 (2002-07-03)
Pyrene is one of the most frequently used lipid-linked fluorophores. Its most characteristic features are a long excited state lifetime and (local) concentration-dependent formation of excimers. Pyrene is also hydrophobic and thus does not significantly distort the conformation of the
Intramolecular pyrene excimer fluorescence: a probe of proximity and protein conformational change.
S S Lehrer
Methods in enzymology, 278, 286-295 (1997-01-01)
Michael E Østergaard et al.
Chemical Society reviews, 40(12), 5771-5788 (2011-04-14)
Pyrene-functionalized oligonucleotides (PFOs) are increasingly explored as tools in fundamental research, diagnostics and nanotechnology. Their popularity is linked to the ability of pyrenes to function as polarity-sensitive and quenchable fluorophores, excimer-generating units, aromatic stacking moieties and nucleic acid duplex intercalators.
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