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Merck

80714

Supelco

Tanshinone I

analytical standard

Sinónimos:

Tanshinon I, Tanshinone A, Tanshinquinone I

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H12O3
Número de CAS:
Peso molecular:
276.29
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (HPLC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

food and beverages

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cc1coc2-c3ccc4c(C)cccc4c3C(=O)C(=O)c12

InChI

1S/C18H12O3/c1-9-4-3-5-12-11(9)6-7-13-15(12)17(20)16(19)14-10(2)8-21-18(13)14/h3-8H,1-2H3

Clave InChI

AIGAZQPHXLWMOJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Tanshinone I is a bioconstituent, belonging to the class of tanshinone compounds isolated from Salvia miltiorrhiza Bunge. It is commonly used to dilate coronary arteries, increase coronary flow, modulate mutagenic activity and protect the myocardium against ischaemia.[1][2]

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Tanshinone I may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in pharmaceutical formulations[1] and roots of Salvia miltiorrhiza[2] using different chromatography techniques.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Phenanthrenequinone constituent of Chinese medicinal herb Danshen (Salvia miltiorrhiza). Modulates or prevents breast cancer metastasis by regulating adhesion molecules. Anti-inflammatory.
Phenanthrenequinone constituent of Chinese medicinal herb Danshen (Salvia miltiorrhiza). Modulates or prevents breast cancer metastasis by regulating adhesion molecules.Anti-inflammatory.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Development of the fingerprints for the quality of the roots of Salvia miltiorrhiza and its related preparations by HPLC-DAD and LC-MSn
Liu H-A, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 846(1-2), 32-41 (2007)
Simultaneous determination of cryptotanshinone, tanshinone I and tanshinone IIA in traditional Chinese medicinal preparations containing Radix salvia miltiorrhiza by HPLC
Shi Z, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 37(3), 481-486 (2005)
Hua-Mei Wang et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 38(4), 559-563 (2013-05-30)
To prepare panax notoginseng saponins-tanshinone II(A) composite particles for pulmonary delivery, in order to explore a dry powder particle preparation method ensuring synchronized arrival of multiple components of traditional Chinese medicine compounds at absorption sites. Panax notoginseng saponins-tanshinone II(A) composite
Sun-Mi Yun et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 36(2), 208-214 (2013-02-02)
Aim of this study was to identify the molecular mechanisms of tanshinone IIA-induced apoptosis in chronic myelogenous leukemia (CML) cells. Cytotoxicity of tanshinone IIA was evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Our data demonstrate that tanshinone IIA induced apoptosis by
Xin Liu et al.
Biomaterials, 34(3), 817-830 (2012-11-01)
Tanshinone IIA is a good candidate for treating cerebral ischemia, but its short half-life and poor permeability across the blood-brain-barrier (BBB) limit its curative efficacy. In this study, we successfully developed cationic bovine serum albumin-conjugated tanshinone IIA PEGylated nanoparticles (CBSA-PEG-TIIA-NPs).

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