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Merck

77416

Supelco

Fructone

analytical standard

Sinónimos:

Ethyl 2-methyl-1,3-dioxolane-2-acetate, 2-Methyl-1,3-dioxolane-2-acetic acid ethyl ester, Applinal, Ethyl 2-methyldioxolan-2-yl acetate, Jasmaprunat, NSC 6537

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H14O4
Número de CAS:
Peso molecular:
174.19
Beilstein:
130164
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

índice de refracción

n20/D 1.431-1.435

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(OCC)CC1(C)OCCO1

InChI

1S/C8H14O4/c1-3-10-7(9)6-8(2)11-4-5-12-8/h3-6H2,1-2H3

Clave InChI

XWEOGMYZFCHQNT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Fructone is an aromatic compound with a strong fruity odor. The olfactory factor is described as pineapple-, strawberry- and apple-like. It is primarily utilized as a fragrance and flavoring material in cosmetics, food and beverages, manufacture of drugs and detergents, and perfume industries.[1]

Productos recomendados

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

199.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

93 °C


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Sophia C Poletti et al.
Perception, 46(3-4), 343-351 (2016-10-06)
Background Repeated short-term exposure to odors is known to improve olfaction in patients with acquired olfactory dysfunction. The aim was to find out whether differences in molecular weight of odors used for olfactory training influences olfaction. We hypothesized a greater
Preparation of fructone catalyzed by aluminium sulfate in ionic liquid medium
Lin Q, et al.
Journal of Saudi Chemical Society, 15(2), 101-103 (2011)

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