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73970

Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide

purum, ≥98.0% (HPLC)

Sinónimos:

p-Tolylsulfomethylnitrosamide, Diazald®, Diazomethane precursor, N-Methyl-N-(p-tolylsulfonyl)nitrosamide, N-Nitroso-p-toluenesulfomethylamide, N-Nitroso-N-methyl-p-toluenesulfonamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H10N2O3S
Número de CAS:
80-11-5
Peso molecular:
214.24
Beilstein:
2214345
Número CE:
201-252-6
Número MDL:
MFCD00002050
Código UNSPSC:
12352102
ID de la sustancia en PubChem:
329765373
NACRES:
NA.22

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grado

purum

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98.0% (HPLC)

Formulario

crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

mp

~58 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CN(N=O)S(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H10N2O3S/c1-7-3-5-8(6-4-7)14(12,13)10(2)9-11/h3-6H,1-2H3

Clave InChI

FFKZOUIEAHOBHW-UHFFFAOYSA-N

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Almacenamiento y estabilidad

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Otras notas

Preparation of diazomethane[1][2]

Información legal

Diazald is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H242,H315,H317,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Self-react. C - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

4.1A - Other explosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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M. Hudlicky
The Journal of Organic Chemistry, 45, 5377-5377 (1980)
Th.J. De Boer et al.
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Several polychlorinated biphenyls (PCBs) and their hydroxylated metabolites display axial chirality. Here we describe an enantioselective, gas chromatographic separation of methylated derivatives of hydroxylated (OH-)PCB atropisomers (MeO-PCB) using a chemically bonded beta-cyclodextrin column (Chirasil-Dex). The atropisomers of several MeO-PCBs could
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N-nitroso-N-methyl-p-toluenesulfonamide (NMTS, diazald, CAS 80-11-5) is a widely used compound for laboratory production of diazomethane. The present results showed that the noncarcinogenic NMTS reacts as a transnitrosating agent with amino nitrogen of secondary amines and amide both in vitro (human
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