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Sigma-Aldrich

NMP

puriss. p.a., ≥99.0% (GC)

Sinónimos:

1-Metil-2-pirrolidona, N-Metil-2-pirrolidona, NMP

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H9NO
Número de CAS:
872-50-4
Peso molecular:
99.13
Beilstein:
106420
Número CE:
212-828-1
Número MDL:
MFCD00003193
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329757410

product name

1-Metil-2-pirrolidinona, puriss. p.a., ≥99.0% (GC)

densidad de vapor

3.4 (vs air)

presión de vapor

0.29 mmHg ( 20 °C)
0.99 mmHg ( 40 °C)

grado

puriss. p.a.

Análisis

≥99.0% (GC)

formulario

liquid

temp. de autoignición

518 °F

lim. expl.

9.5 %

impurezas

≤0.1% water

índice de refracción

n20/D 1.47 (lit.)
n20/D 1.470

pH

7.7-8

bp

202 °C (lit.)
81-82 °C/10 mmHg (lit.)

mp

−24 °C (lit.)

densidad

1.028 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de catión

Ca: ≤5 mg/kg
Cd: ≤1 mg/kg
Co: ≤1 mg/kg
Cr: ≤1 mg/kg
Cu: ≤1 mg/kg
Fe: ≤1 mg/kg
K: ≤20 mg/kg
Mg: ≤1 mg/kg
Mn: ≤1 mg/kg
Na: ≤20 mg/kg
Ni: ≤1 mg/kg
Pb: ≤1 mg/kg
Zn: ≤1 mg/kg

cadena SMILES

CN1CCCC1=O

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3

Clave InChI

SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H315,H319,H335,H360D

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

195.8 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

91 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
1202519
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B A Jönsson et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 694(2), 351-357 (1997-07-04)
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Ajit Dhananjay Jagtap et al.
European journal of medicinal chemistry, 85, 268-288 (2014-08-05)
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Hsiao-Chun Wang et al.
European journal of medicinal chemistry, 84, 312-334 (2014-07-19)
Bioisosteric replacement of acylureido moiety in 6-acylureido-3-pyrrolylmethylidene-2-oxoindoline derivatives resulted in a series of malonamido derivatives with indolin-2-one scaffold (11-14). Further conformational restrictions of the malonamido moiety led to 2-oxo-1,2-dihydropyridine (21-25) or a 4-oxo-1,4-dihydropyridine derivatives (31-36). 4-Oxo-1,4-dihydropyridine derivatives were more potent
K J Brodbeck et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 62(3), 333-344 (1999-10-21)
The role of solvent properties and bath-side composition on the phase inversion dynamics and in vitro protein release kinetics of polylactic-co-glycolic acid (PLGA) solutions has been examined using dark ground imaging, in vitro release rate, and SEM techniques. Thermodynamic phase
Yichao Wang et al.
Nano letters, 15(2), 883-890 (2015-01-07)
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