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45434

Supelco

Dichlon

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H4Cl2O2
Número de CAS:
117-80-6
Peso molecular:
227.04
Beilstein:
1073511
Número CE:
204-210-5
Número MDL:
MFCD00001677
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329756730
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

194-197 °C (lit.)

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

ClC1=C(Cl)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H4Cl2O2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H

Clave InChI

SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dichlon is an agricultural fungicide of the quinone class, [1] widely used against a variety of plant pathogenic fungi.[2]

Aplicación

Dichlon may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in food matrices using supercritical fluid extraction (SFE) and supercritical fluid chromatography (SFC).[3]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H315,H319,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCG8350
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Thin-layer chromatography of some substituted naphthoquinones
Agricultural and Biological Chemistry, 30(9), 935-936 (1966)
Chemistry and Biology of Water, Air and Soil: Environmental Aspects
Studies in Environmental Science, 53(3), 1314-1326 (1993)
Pesticide residues in canned foods, fruits, and vegetables: The application of supercritical fluid extraction and chromatographic techniques in the analysis
EL-Saeid.HM
TheScientificWorldJournal, 3(3), 1314-1326 (2003)
Ibrahim A Darwish
Journal of AOAC International, 88(1), 38-45 (2005-03-12)
Three simple and sensitive spectrophotometric methods were developed and validated for determination of the hydrochloride salts of fluoxetine, sertraline, and paroxetine in their pharmaceutical dosage forms. These methods were based on the reaction of the N-alkylvinylamine formed from the interaction
C A Pritsos et al.
Biochemical pharmacology, 35(7), 1131-1135 (1986-04-01)
Dietary exposure of rats to a high concentration of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (CNQ) (2 g/kg diet) for 60 days altered cardiac mitochondrial function and activities of anti-oxidant enzymes in hepatic and cardiac tissue. CNQ moderately depressed the cardiac mitochondrial respiratory control ratio
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