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Merck

29140

Sigma-Aldrich

Cyclohexanone

puriss. p.a., ≥99.5% (GC)

Sinónimos:

pimelic ketone

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(=O)
Número de CAS:
Peso molecular:
98.14
Beilstein:
385735
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
Ensayo:
≥99.5% (GC)
bp:
155 °C (lit.)
presión de vapor:
3.4 mmHg ( 20 °C)

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densidad de vapor

3.4 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

3.4 mmHg ( 20 °C)

grado

puriss. p.a.

Ensayo

≥99.5% (GC)

lim. expl.

1.1 %, 100 °F
9.4 %

impurezas

≤0.5% water

residuo de evap.

≤0.05%

índice de refracción

n20/D 1.450 (lit.)
n20/D 1.450

bp

155 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

densidad

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de catión

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.1 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Clave InChI

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Cyclohexanone is a cyclic ketone mainly used as an intermediate in the synthesis of nylon.[1]

Aplicación

Cyclohexanone may undergo asymmetric Michael addition with aryl and alkyl nitroolefins in the presence of pyrrolidine-urea based catalysts to form the corresponding adducts.[2] It may also be used in the synthesis of a wide range of compounds such as adipic acid[3], 2-(hydroxy(phenyl)methyl)cyclohexanone[4], 2-allylcyclohexan-1-one[5], tetrasubstituted propargylamines[6] and N-cyclohexyl-benzyl amine derivatives.[7]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

111.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

44 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Pyrrolidine- thiourea as a bifunctional organocatalyst: highly enantioselective Michael addition of cyclohexanone to nitroolefins
Cao CL, et al
Organic Letters, 8(14), 2901-2904 (2006)
(S)-(-)-2-allylcyclohexanone
Braun M, et al
Organic Syntheses, 86, 47-47 (2009)
Synthesis, characterization, and application of silica supported ionic liquid as catalyst for reductive amination of cyclohexanone with formic acid and triethyl amine as hydrogen source.
Tamboli AH, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 36 (2015)
First Order Hyperpolarizabilities, NPA and Fukui Functions of Cyclohexanone by Density Functional Theory Method.
Gangadharan RP and Krishnan SS.
Acta Physica Polonica A, 127(3), 748-752 (2015)
194. A synthesis of vitamin a from cyclohexanone.
Attenburrow J, et al.
Journal of the Chemical Society, 1094-1111 (1952)

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Revisiones

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