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Boc-Leu-OH hydrate

≥99.0% (HPLC)

• Sinónimos: Boc-L-leucine
• Fórmula lineal: (CH₃)₂CHCH₂CH(COOH)NHCOOC(CH₃)₃ xH₂O
• Peso molecular: 231.29 (anhydrous basis)
• Número CE: 236-073-2
• Número MDL: MFCD00066067
• Código UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID de la sustancia en PubChem: 329750886
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥99.0% (HPLC)
• Formulario: solid
• actividad óptica: [α]20/D −25±0.5°, c = 2% in acetic acid
• idoneidad de la reacción: reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis; reaction type: C-H Activation; reagent type: ligand; reaction type: Peptide Synthesis
• mp: 85-90 °C
• aplicaciones: peptide synthesis
• grupo funcional: amine; carboxylic acid
• cadena SMILES: CC(C)C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C11H21NO4/c1-7(2)6-8(9(13)14)12-10(15)16-11(3,4)5/h7-8H,6H2,1-5H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1
• Clave InChI: MDXGYYOJGPFFJL-QMMMGPOBSA-N

Descripción

Aplicación

Boc-Leu-OH (Boc-L-leucine) was used in the synthesis of a potent cytotoxin, PM-94128[1].

Boc-protected leucine (Boc-Leu-OH) can be used to generate combinatorial peptide libraries[2][3] and also to synthesize peptide models to study structure-activity relationships.[4]

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)