Saltar al contenido
Merck

359653

Sigma-Aldrich

Boc-Ile-OH

≥97%

Sinónimos:

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-isoleucine, Boc-L-isoleucine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH(CH3)CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
231.29
Beilstein:
1711700
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

≥97%

actividad óptica

[α]20/D +2.7°, c = 2 in acetic acid

idoneidad de la reacción

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

66-69 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

amine
carboxylic acid

cadena SMILES

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-6-7(2)8(9(13)14)12-10(15)16-11(3,4)5/h7-8H,6H2,1-5H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-,8-/m0/s1

Clave InChI

QJCNLJWUIOIMMF-YUMQZZPRSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico