KN12A10TT1

Opticap^® XL10 Polygard^® CN

inlet connection diam. 1.5 in., pore size 1.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

• Sinónimos: Opticap XL10 Polygard CN 1.2 μm 1-1/2 in. TC/TC
• Código UNSPSC: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Propiedades

• Materiales: polypropylene ; polypropylene housing; polypropylene support; polypropylene vent cap; silicone seal
• Nivel de calidad: 400
• cumplimiento norm.: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• fabricante / nombre comercial: Opticap^®
• Parámetros: 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 25 °C max. inlet temp.; 4.8 bar max. differential pressure (70 psid) at 20 °C; 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C; 80 psig max. inlet pressure
• Longitud: 33.5 cm (13.2 in.)
• longitud nominal del cartucho: 10 in. (25 cm)
• Diámetro: 10.7 cm (4.2 in.)
• filtración área: 0.42 m²
• diám. conexión a entrada: 1.5 in.
• An entrada a salida: 33.5 cm (13.2 in.)
• diám. conexión a salida: 1.5 in.
• impurezas: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• extraíbles gravimétricos: ≤55 mg/capsule
• matriz: Polygard^®-CN
• tamaño de poro: 1.2 μm nominal pore size; 1.2 μm pore size
• entrada: sample type liquid
• Adaptador: inlet sanitary flange; 38 mm (1 1/2 in.) inlet/outlet sanitary flange; outlet sanitary flange

Descripción

Descripción general

Configuración del dispositivo: Cápsula

Características y beneficios

Presentación: Capa única

Envase

Bolsa doble de apertura fácil

Otras notas

Estos productos se han fabricado en una instalación que sigue las Buenas prácticas de fabricación de la FDA.

Instrucciones de uso

• Retención de organismos: reducción de microorganismos
• Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
• Aplicación: BioProcessing
• Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o del grado de contaminación microbiana
• Instrucciones de uso: Consulte la sección de instalación del manual del usuario de las cápsulas OPTICAP^® XL y las cápsulas OPTICAP^® XLT
• Condiciones de almacenamiento: guardar en un lugar seco
• Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.

Ligadura / enlace

Sustituye a: KN1201TC1

Nota de preparación

Método de esterilización
3 ciclos de 30 min en autoclave a 126 °C; no esterilizable mediante vapor en línea

Nota de análisis

Cumplirá los requisitos de la prueba de sustancias oxidables de la USP después de un lavado con ≥5 l de agua

Extraíbles gravimétricos: después de 24 horas en agua a temperatura ambiente controlada

Información legal

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

POLYGARD is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

EMD Millipore Corporation certifica que este producto cumple la Directiva europea sobre equipos a presión, 97/23/CE, de 29 de mayo de 1997. Este producto se ha clasificado en el artículo 3 § 3 de la Directiva sobre recipientes a presión. Se ha diseñado y fabricado de acuerdo con las sólidas prácticas de ingeniería para garantizar un uso seguro. De conformidad con el artículo 3 § 3 de la presente Directiva sobre recipientes a presión, este producto no lleva la marca CE.