Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

8.21166

Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonic acid

for synthesis

Sinónimos:

Trifluoromethanesulfonic acid, Triflic acid, TFMS

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
CHF3O3S
Número de CAS:
Peso molecular:
150.08
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
Número índice de la CE:
216-087-5
NACRES:
NA.22

presión de vapor

10 hPa ( 55 °C)

Nivel de calidad

formulario

liquid

potencia

1605 mg/kg LD50, oral (Rat)
>2000 mg/kg LD50, skin (Rat)

pH

<1 ( in H2O)

bp

162 °C/1013 hPa

densidad

1.71 g/cm3 at 20 °C

temp. de almacenamiento

2-30°C

InChI

1S/2CHF3O3S.Ba/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2

Clave InChI

DXJURUJRANOYMX-UHFFFAOYSA-L

Descripción general

Trifluoromethanesulfonic acid (also known as Triflic acid, TFMSA or TfOH) is an organic acid that is commonly used as a reagent in organic synthesis due to its strong Bronsted acidity, finding applications in catalysis, N-protection, dehydration, activation, and addition reactions., TFMSA is also used for global deprotection and cleavage in Boc SPPS.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Boc SPPS

Literature references:
[1] L. R. Subramanian, et al. (2001) Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis.
[2] R. D. Howells & J. D. Mc Cown JD (1977) Chem. Rev., 77, 69.
[3] J. Stewart, J. Young in “Solid Phase Peptide Synthesis”, Pierce Chemical Company, Rockford, 1984.

Aplicación

Recent applications of trifluoromethanesulfonic acid include:
  • A dehydrating agent for the conversion of secondary alcohols to alkene, or the preparation of anhydrides from carboxylic acids.
  • An acid catalyst in the synthesis of carbohydrates and glycosides.
  • An activating agent for the activation of carboxylic acids and can be used for the synthesis of carboxylic acid derivatives such as esters, amides, and anhydrides.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

332.1 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 166.7 °C - Pensky-Martens closed cup


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Trifluoromethanesulfonic acid and derivatives
R. D. Howells & J. D. Mc Cown JD
Chemical Reviews, 77, 69-69 (1977)
Solid Phase Peptide Synthesis, Pierce Chemical Company, Rockford, 1984.
J. Stewart, J. Young
Solid Phase Peptide Synthesis (1984)
Highly efficient p-toluenesulfonic acid-catalyzed alcohol addition or hydration of unsymmetrical arylalkynes
Olivi N, et al.
Synlett, 2004, 2175-2179 (2004)
1,2-Cis Selective Glycosylation with Glycosyl Fluoride by Using a Catalytic Amount of Trifluoromethanesulfonic Acid (TfOH) in the Coexistence of Molecular Sieve 5? (MS5?)
Jona H, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 29, 1278-1279 (2000)
Effect of Lewis acid on catalytic dehydration of a chitin-derived sugar alcohol
Sagawa T, et al.
Molecular Catalysis, 111282-111282 (2020)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico