A cell permeable alkylidene barbiturate analog that acts as a potent and specific inhibitor of tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (Tdp1; IC50 = 710 nM) and increases the number of g-H2AX foci in MCF-7 cells. Shown to sensitize MCF-7 cells to camptothecin (CPT), increase DNA breaks, and reduce cell proliferation. However, it does not affect the viability of normal mammary epithelial cells up to 10 µM levels. Synergistically reduces cell proliferation and induces apoptosis in MCF-7 cells when combined with Rucaparib, a PARP-1 inhibitor.
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Cell permeable: yes
Primary Target Tdp1
Advertencia
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstitución
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Otras notas
Dean, R.A., et al. 2014. J. Biolmol. Screen.19, 1372.
Información legal
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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