Recombinant, human prion protein (amino acids 23-231) fused to a His•Tag sequence and expressed in E. coli. Prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies are neurodegenerative diseases that affect both humans and animals. All prion diseases share the same molecular pathogenic mechanism that involves conversion of normal cellular prion protein (PrPc) into a form that is insoluble in non-ionic detergent and partially resistant to proteases (PrPsc). Useful as an antigen standard in immunochemical detection of Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD).
Advertencia
Toxicity: Standard Handling (A)
Forma física
In 10 mM sodium acetate, pH 4.0.
Reconstitución
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Otras notas
Calzolai, L., and Zahn, R. 2003. J. Biol. Chem.278, 35592. Prusiner, S.B. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA95, 13363. Swietnicki, W., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 27517. Pan, K.M., et al. 1993. Proc. Natl. Acad. Sci. USA90, 10962. Basler, K., et al. 1986. Cell46, 417.
Información legal
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
HIS TAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
nwg
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.