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870818M

Avanti

N-arachidonoylglycine

Avanti Research™ - A Croda Brand 870818M, methylene chloride solution

Sinónimos:

methylene chloride solution

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H35NO3
Número de CAS:
179113-91-8
Peso molecular:
361.52
Número MDL:
MFCD03791313
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

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Formulario

methylene chloride solution

envase

pkg of 1 × 1 mL (870818M-10mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 870818M

tipo de lípido

neutral glycerides
neutral lipids

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)NCC(O)=O

InChI

1S/C22H35NO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-21(24)23-20-22(25)26/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-20H2,1H3,(H,23,24)(H,25,26)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

Clave InChI

YLEARPUNMCCKMP-DOFZRALJSA-N

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Descripción general

N-arachidonoylglycine (NAgly) is an endogenous ligand and a signaling lipid. It belongs to the eicosanoid family.[1] NAgly is a natural ligand to activate G-protein coupled receptor, namely GPR18.[2][3] It is found in rat brain and spinal cord.[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

N-arachidonoylglycine (NAgly) exhibits analgesic effects.[3]

Envase

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (870818M-10mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H336,H351

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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S M Huang et al.
The Journal of biological chemistry, 276(46), 42639-42644 (2001-08-24)
In mammals, specific lipids and amino acids serve as crucial signaling molecules. In bacteria, conjugates of lipids and amino acids (referred to as lipoamino acids) have been identified and found to possess biological activity. Here, we report that mammals also
Resolution of inflammation by N-arachidonoylglycine
Burstein S H, et al.
Journal of Cellular Biochemistry, 112(11), 3227-3233 (2011)
S H Burstein et al.
Prostaglandins & other lipid mediators, 61(1-2), 29-41 (2000-04-29)
In addition to the well studied hydrolytic metabolism of anandamide, a number of oxidative processes are also possible. Several routes somewhat analogous to the metabolism of free arachidonic acid have been reported. These involve mediation by various lipoxygenases and COX-2
T Sheskin et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(5), 659-667 (1997-02-28)
In order to establish the structural requirements for binding to the brain cannabinoid receptor (CB1), we have synthesized numerous fatty acid amides, ethanolamides, and some related simple derivatives and have determined their Ki values. A few alpha-methyl- or alpha, alpha-dimethylarachidonoylalkylamides
Identification of N-arachidonylglycine as the endogenous ligand for orphan G-protein-coupled receptor GPR18
Kohno M, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 347(3), 827-832 (2006)
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