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Merck

860549P

Avanti

C24:1 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/24:1(15Z))

Avanti Research - A Croda Brand 860549P, powder

Sinónimos:

D-glucosyl-β-1,1′-N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C48H91NO8
Número de CAS:
Peso molecular:
810.24
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

formulario

powder

envase

pkg of 1 × 5 mg (860549P-5mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research - A Croda Brand 860549P

tipo de lípido

sphingolipids

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H]1CO)O

Descripción general

β-Glucosylceramides or glucocerebrosides (GlcCers) are synthesized from the glycosphingolipids by β-GlcCer synthase. They are synthesized in Golgi and endoplasmic reticulum and localized in the cytosolic side of cell membrane. GlcCers are omnipresent.

Aplicación

C24:1 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/24:1(15Z)) may be used:
  • as a standard hexosylceramide for hydrophilic interaction chromatography-based liquid chromatography mass spectroscopy
  • to test its nuclear factor of activated T-cells (NFAT) activation
  • in human natural killer T (NKT) cell potency assays

Acciones bioquímicas o fisiológicas

β-Glucosylceramides (β-GlcCer) levels are elevated inlevels in Gaucher′s disease, due to the deficiency of β-glucosidase. β-GlcCer participates in the inflammatory and acquired immune responses by binding mincle on myeloid cells and has immunostimulatory activity.

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860549P-5mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids


Certificados de análisis (COA)

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