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Merck
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W526509

Sigma-Aldrich

Coumarin

≥98%

Sinónimos:

1,2-Benzopyrone, 1-Benzopyran-2-one, 2H-Chromen-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6O2
Número de CAS:
91-64-5
Peso molecular:
146.14
Beilstein:
383644
Número CE:
202-086-7
Número MDL:
MFCD00006850
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24902108

origen biológico

synthetic

grado

Halal

presión de vapor

0.01 mmHg ( 47 °C)

Ensayo

≥98%

origen

China origin

bp

298 °C (lit.)

mp

68-73 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

herbaceous; sweet

cadena SMILES

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H

Clave InChI

ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Coumarin is an aroma compound responsible for the characteristic odor of hay.[1] It is one of the major volatile compounds found in the aerial parts of bastard balm.[2]

Aplicación

It can be used an industrial odorant or odor masking agent.[3]

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H311,H317

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

323.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

162 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ2413
MKCD8233
MKCB6356
MKBX9839V
MKBV7168V

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Coumarin
Boisde PM and Meuly WC
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2000)
Volatile components of whole and different plant parts of bastard balm (Melittis melissophyllum L., Lamiaceae) collected in Central Italy and Slovakia.
Maggi F, et al.
Chemistry and Biodiversity, 8(11), 2057-2079 (2011)
The pharmacology, metabolism, analysis, and applications of coumarin and coumarin-related compounds.
D Egan et al.
Drug metabolism reviews, 22(5), 503-529 (1990-01-01)
Shigehiro Sumiya et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(7), 1474-1482 (2013-01-25)
A coumarin-amide-dipicolylamine linkage (L) was synthesized and used as a fluorescent receptor for metal cations in water. The receptor dissolved in water with neutral pH shows almost no fluorescence due to the photoinduced electron transfer (PET) from the amide and
Shota Morimoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(18), 1811-1813 (2013-01-26)
A photo-switchable fluorescent flagging approach has been developed to identify photoaffinity-labeled peptides in target protein. Upon photochemical release of the ligand, the protein was newly modified with a coumarin in place of the previously attached biotin. It allowed us to
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