Saltar al contenido
Merck

W398608

Sigma-Aldrich

4-Hydroxybenzoic acid

≥99%, FG

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H4CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
138.12
Número de FEMA:
3986
Beilstein:
970950
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
8.040
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

grado

FG

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

Análisis

≥99%

mp

213-217 °C (lit.)

solubilidad

methanol: 5%, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

phenolic

cadena SMILES

OC(=O)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C7H6O3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)

Clave InChI

FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Letian X Xie et al.
The Journal of biological chemistry, 287(28), 23571-23581 (2012-05-18)
Most of the Coq proteins involved in coenzyme Q (ubiquinone or Q) biosynthesis are interdependent within a multiprotein complex in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Lack of only one Coq polypeptide, as in Δcoq strains, results in the degradation of several
L C Goudas et al.
Anesthesia and analgesia, 89(5), 1209-1215 (1999-11-30)
Intracerebroventricular (ICV) morphine administration is effective for the management of refractory cancer pain. Recent preclinical observations of acute depletion of the major endogenous intracellular antioxidant glutathione (GSH) in brain and peripheral organs after ICV morphine in rodents led us to
L I Wiebe et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 6(3), 296-302 (1978-05-01)
Butylated hydroxytoluene (BHT) containing the stable isotope 13C was synthesized from 2-[13C]methylpropan-2-ol. A minor constituent of urine following ingestion of BHT-13C by a human volunteer was identified as 3,5-di-(1-[13C]methyl-1-methylethyl)-4-hydroxybenzoic acid, The major metabolite detected was 13C-labeled 5-carboxy-7-(1-carboxy-1-methylethyl)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran. Detailed spectral analysis
Suri Roowi et al.
Molecular nutrition & food research, 53 Suppl 1, S68-S75 (2009-05-06)
Human urine was collected over a 24 h period after the consumption of 250 mL of (i) water, (ii) orange juice, and (iii) orange juice plus 150 mL of full fat natural yoghurt. The orange juice contained 168 micromol of
Mireia Urpi-Sarda et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 394(6), 1545-1556 (2009-04-01)
Proanthocyanidins, flavonoids exhibiting cardiovascular protection, constitute a major fraction of the flavonoid ingested in the human diet. Although they are poorly absorbed, they are metabolized by the intestinal microbiota into various phenolic acids. An analytical method, based on an optimized

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico