Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

H20008

Sigma-Aldrich

3-Hydroxybenzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

m-Salicylic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H4CO2H
Número de CAS:
99-06-9
Peso molecular:
138.12
Beilstein:
508160
Número CE:
202-726-5
Número MDL:
MFCD00002506
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24895493
NACRES:
NA.22

Línea del producto

ReagentPlus®

Análisis

99%

mp

200-203 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C7H6O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)

Clave InChI

IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

3-Hydroxybenzoic acid, being a component of structural skeleton of various biologically active small molecules, is used in the synthesis of medicinally important compounds such as tyrosine kinase Tie-2 inhibitor, amyloidogenesis inhibitor, antioxidant and anti-inflammatory agents based on oxadiazole analogs of resveratrol.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

2,3-Dihydroxybenzoic acid 99%

Sigma-Aldrich

126209

2,3-Dihydroxybenzoic acid

Biochemical and structural evaluation of highly selective 2-arylbenzoxazole-based transthyretin amyloidogenesis inhibitors.
Johnson S M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 51(2), 260-270 (2007)
Evolution of a highly selective and potent 2-(pyridin-2-yl)-1, 3, 5-triazine Tie-2 kinase inhibitor.
Hodous B L, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 50(4), 611-626 (2007)
Antioxidant and anti-inflammatory properties of 1, 2, 4-oxadiazole analogs of resveratrol.
Gobec M, et al.
Chemico-Biological Interactions, 240, 200-207 (2015)
Yi-Li Lin et al.
Journal of hazardous materials, 137(1), 324-331 (2006-04-11)
This research is dedicated to determine the rejection ratios of disinfection by-products (DBPs) precursors including resorcinol, phloroglucinol, 3-hydroxybenzoic acid, and tannic acid solution in the presence of calcium by nanofiltration with NF70 membrane. The rejections of these model compounds also
Fredrik L Nordström et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 28(5), 377-384 (2006-06-20)
Solution and solid-state properties of m-hydroxybenzoic acid have been investigated. Two polymorphs were found where the monoclinic modification exhibits a higher stability than the orthorhombic form. The solubility of the monoclinic polymorph was determined between 10 and 50 degrees C
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico