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Merck

144088

Sigma-Aldrich

4-Hydroxybenzaldehyde

98%

Sinónimos:

4-Formylphenol, 4-Hydroxybenzaldehyde, Parahydroxybenzaldehyde, p-Formylphenol, p-Hydroxybenzaldehyde, p-Oxybenzaldehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H4CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
122.12
Beilstein:
471352
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Formulario:
solid
Ensayo:
98%

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

112-116 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadena SMILES

[H]C(=O)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C7H6O2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-5,9H

Clave InChI

RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Hydroxybenzaldehyde can be used as a reactant to synthesize:
  •  4-Hydroxybenzaldehydesemicarbazone by a condensation reaction with semicarbazide.    
  • Vanillin via bromination followed by copper-catalyzed coupling reaction with sodium methoxide.      
  • Oligo-4-hydroxybenzaldehyde by an oxidative polycondensation reaction with hydrogen peroxide (H2O2) in an alkaline medium.
  • (−)-Centrolobine, a diarylheptanoid.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

345.2 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

174 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Polymer Degradation and Stability, 83(3), 395-398 (2004)
Stereoselective synthesis of (-)-centrolobine
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Vanillin synthesis from 4-hydroxybenzaldehyde
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Journal of Chemical Education, 84(7), 1158-1158 (2007)
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Applied biochemistry and biotechnology, 165(3-4), 1010-1023 (2011-07-06)
The potential of wheat straw for ethanol production after pretreatment with O(3) generated in a plasma at atmospheric pressure and room temperature followed by fermentation was investigated. We found that cellulose and hemicellulose remained unaltered after ozonisation and a subsequent
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