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Merck

W259500

Sigma-Aldrich

β-Ionone

predominantly trans, ≥97%, FCC, FG

Sinónimos:

4-(2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexenyl)-3-buten-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H20O
Número de CAS:
Peso molecular:
192.30
Número de FEMA:
2595
Beilstein:
1909544
nº del Consejo Europeo:
142
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
7.008
NACRES:
NA.21

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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

FG
Fragrance grade
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Ensayo

≥97%

índice de refracción

n20/D 1.52 (lit.)

bp

126-128 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

0.945 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

Organoléptico

berry; woody; floral; sweet

cadena SMILES

CC(=O)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

InChI

1S/C13H20O/c1-10-6-5-9-13(3,4)12(10)8-7-11(2)14/h7-8H,5-6,9H2,1-4H3/b8-7+

Clave InChI

PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N

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Descripción general

β-Ionone is one of the main volatile compounds identified in green tea[1] and tomatoes.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Taste at 1-20 ppm

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Enzymatic modification of tomato homogenate and its effect on volatile flavor compounds.
Yilmaz E, et al.
Journal of Food Science, 67(6), 2122-2125 (2002)
Further Investigation of Flavor Constituents in Manufactured Green Tea
Yamanishi T, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 34(4), 599-608 (1970)
Sivakumar Sekharan et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(45), 15856-15859 (2010-10-23)
Visual pigment rhodopsin provides a decisive crossing point for interaction between organisms and environment. Naturally occurring visual pigments contain only PSB11 and 3,4-dehydro-PSB11 as chromophores. Therefore, the ability of visual opsin to discriminate between the retinal geometries is investigated by
Hiroki Irieda et al.
Biochemistry, 50(22), 4912-4922 (2011-05-07)
Organisms sense and respond to environmental stimuli through membrane-embedded receptors and transducers. Sensory rhodopsin I (SRI) and sensory rhodopsin II (SRII) are the photoreceptors for the positive and negative phototaxis in microorganisms, respectively. They form signaling complexes in the membrane
Mun-Ock Kim et al.
Molecular cancer therapeutics, 9(4), 833-843 (2010-04-01)
beta-Ionone (ION), an end-ring analogue of beta-carotenoid, has been known to inhibit tumor cell growth and induce apoptosis in various types of cancer cells. Nevertheless, its apoptosis-related molecular mechanisms remain unclear. Here, we first investigated the molecular mechanisms by which

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