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T45004

Sigma-Aldrich

Triallylamine

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Sinónimos:

TAA

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About This Item

Fórmula lineal:
(H2C=CHCH2)3N
Número de CAS:
102-70-5
Peso molecular:
137.22
Número CE:
203-048-2
Número MDL:
MFCD00026093
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24900211
NACRES:
NA.22
Ensayo:
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densidad de vapor

4.73 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

90 mmHg ( 80 °C)

Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.451 (lit.)

bp

150-151 °C (lit.)

densidad

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C=CCN(CC=C)CC=C

InChI

1S/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H2

Clave InChI

VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

  • Triallylamine (TAA) reacts with primary aromatic amines in the presence of a ruthenium catalyst to form 2-ethyl-3-methylquinolines.[1]
  • TAA undergoes hydrozirconation followed by transmetalation with germanium tetrachloride to form 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo[3.3.3]undecane. This compound can react with Grignard or lithium reagents to form the corresponding 5-organo compounds.[2]
  • The cycloaddition of TAA to fluorinated 1,3,4-oxadiazoles affords octahydro-2,7-methanofuro[3,2-c]pyridines.[3]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

87.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

31 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCW3203
MKCW5562
MKCX0079
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Marc Reinholdt et al.
Membranes, 2(3), 529-552 (2012-01-01)
In the highly competitive market of fuel cells, solid alkaline fuel cells using liquid fuel (such as cheap, non-toxic and non-valorized glycerol) and not requiring noble metal as catalyst seem quite promising. One of the main hurdles for emergence of
Cycloaddition of fluorinated oxadiazoles with triallylamine.
Vasil?ev N V, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 52(9), 750-752 (2016)
H G Swarts et al.
Biochimica et biophysica acta, 1189(2), 143-151 (1994-01-19)
Tertiary amines like imidazole and triallylamine lower the apparent affinity of K+ in the ATP hydrolysis reaction of pig gastric H,K-ATPase in a pH and amine concentration dependent way. The mechanism and sidedness of this effect was studied by analyzing
E D Thompson et al.
Environmental and molecular mutagenesis, 18(3), 184-199 (1991-01-01)
Three cross-linked polyacrylate polymers containing either methylenebis-acrylamide (MBA), trimethylolpropane triacrylate (TMPTA), or triallylamine (TAA) cross-linkers were tested for genotoxicity with the Salmonella mammalian microsome assay, the L5178Y mouse lymphoma TK +/- assay, the unscheduled DNA synthesis assay in primary cultures
Palladium-catalyzed reaction of 1-aza-5-germa-5-organobicyclo [3.3. 3] undecane with aryl bromide.
Kosugi M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 508(1-2), 255-257 (1996)
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