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Merck

N1909

Sigma-Aldrich

1-Naphthoic acid

96%

Sinónimos:

1-Naphthalenecarboxylic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H7CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
172.18
Beilstein:
1908896
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

96%

Formulario

powder

bp

300 °C (lit.)

mp

157-160 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)c1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H8O2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,(H,12,13)

Clave InChI

LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1-Naphthoic acid can be used as a reactant to prepare:
  • Perinaphthenones by dehydrative annulation with alkynes in the presence of rhodium catalyst.[1]
  • Isocoumarin derivatives by reacting with 2-butyne via aerobic oxidative cyclization using Rh catalyst.[2]
  • N-Methoxy-N-methyl-1-naphthalenecarboxamide (Weinreb amide) by reacting with N,O-dimethylhydroxylamine and phosphorus trichloride.[3]
  • 1,4-Dihydro-1-naphthalenecarboxylic acid by Birch reduction.[4]

Otras notas

Remainder 2-naphthoic acid

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Josef B G Gluyas et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(34), 6914-6929 (2012-07-21)
Silicon chemistry offers the potential to tune the effects of biologically active organic molecules. Subtle changes in the molecular backbone caused by the exchange of a carbon atom for a silicon atom (sila-substitution) can significantly alter the biological properties. In
S Chandra et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 74(3), 704-713 (2009-09-02)
The Fourier transform infrared gas phase spectrum of Naphthoic acid (NA) was recorded in the region 4000-400 cm(-1). The Fourier transform Raman spectrum and Fourier transform IR spectra of NA were recorded in solid phase. Quantum chemical calculations of energies
Synthesis of perinaphthenones through rhodium-catalyzed dehydrative annulation of 1-naphthoic acids with alkynes
Fukuyama T, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 16, 7583-7587 (2018)
Hiromasa Uchiyama et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 43(1-2), 71-77 (2011-04-06)
Spray-dried particles (SDPs) with indomethacin (IND) and alpha-glycosyl transferase-treated stevia (Stevia-G) indicated extremely high dissolution rates and apparent solubility compared to particles of a ground mixture and a physical mixture of IND/Stevia-G. The apparent solubility of IND from SDPs was
Qunfei Zhao et al.
Chemistry & biology, 15(7), 693-705 (2008-07-19)
Azinomycin B is a complex natural product containing densely assembled functionalities with potent antitumor activity. Cloning and sequence analysis of the azi gene cluster revealed an iterative type I polyketide synthase (PKS) gene, five nonribosomal peptide synthetases (NRPSs) genes and

Preguntas

  1. How can it be used as plant root development

    1 respuesta
    1. Product N1909 is intended for use as a reagent in chemical synthesis rather than for use as a plant nutrient. Unfortunately, information is not available for the usage of this product for plant root development.

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