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Merck

I17206

Sigma-Aldrich

Isoeugenol

98%, mixture of cis and trans

Sinónimos:

2-Methoxy-4-propenylphenol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H3(CH=CHCH3)OH
Número de CAS:
Peso molecular:
164.20
Beilstein:
1909602
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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densidad de vapor

>1 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.575 (lit.)

bp

132 °C/10 mmHg (lit.)

mp

27 °C (lit.)

densidad

1.077 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

OC1=CC=C(/C=C/C)C=C1OC

InChI

1S/C10H12O2/c1-3-4-8-5-6-9(11)10(7-8)12-2/h3-7,11H,1-2H3/b4-3+

Clave InChI

BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N

Información sobre el gen

rat ... Ar(24208)

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

112 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Sandra Frahm et al.
Animals : an open access journal from MDPI, 10(7) (2020-07-24)
In this preliminary study, we compared changes in mechanical nociceptive thresholds (MNT) of calves and goat kids injected with clove oil or isoeugenol under the horn bud as a potential, more welfare-friendly alternative to hot-iron disbudding. Twenty male calves and
Sathya N Prasad et al.
Neurotoxicology, 33(5), 1254-1264 (2012-07-31)
Acrylamide (ACR) intoxication in its monomeric form leads to neuronal damage in both experimental animals and humans. Oxidative stress is one of the principle mechanisms related to the neurotoxicity of ACR exposure. Hence, the present study aimed to recapitulate the
Michaela Kalmes et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 75(8-10), 478-491 (2012-06-13)
The phenolic derivatives eugenol and isoeugenol, which are naturally found in essential oils of different spices, are commonly used as fragrances. Recently data demonstrated that growth suppression produced by these substances occurs in keratinocytes and that the effects may be
J Krupa et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(36), 11148-11158 (2012-07-26)
In situ photochemical transformations of monomers of 2-methoxy-4-(prop-1-enyl)phenol (isoeugenol) and 2-methoxy-4-(prop-2-enyl)phenol (eugenol) isolated in low temperature matrices were induced by tunable UV laser light, and the progress of the reactions was followed by FTIR spectroscopy. Conformer-selective E ↔ Z geometrical
Aurélie Frankart et al.
Archives of dermatological research, 304(4), 289-303 (2012-01-25)
Models of reconstructed human epidermis (RHE) holding proliferating and fully differentiated cultured keratinocytes allow in vitro investigation of early molecular and cellular epidermal events during the complex response of keratinocytes at the onset of allergic contact dermatitis (ACD) or sensitization.

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