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Merck

H45132

Sigma-Aldrich

5-Hydroxy--methyltryptamine oxalate

99%

Sinónimos:

3-(2-Methylaminoethyl)indol-5-ol oxalate, N-Methylserotonin oxalate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H16N2O5
Número de CAS:
Peso molecular:
280.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

99%

mp

161-162 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)C(O)=O.CNCCc1c[nH]c2ccc(O)cc12

InChI

1S/C11H14N2O.C2H2O4/c1-12-5-4-8-7-13-11-3-2-9(14)6-10(8)11;3-1(4)2(5)6/h2-3,6-7,12-14H,4-5H2,1H3;(H,3,4)(H,5,6)

Clave InChI

DYOZWAJOUTVNAF-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

  • reactant for preparation of 5-HT receptor agonists

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A R Johnston et al.
Experimental brain research, 93(2), 293-298 (1993-01-01)
The effects of 5-hydroxytryptamine (5-HT) and related compounds on the discharge rate of tonically active medial vestibular nucleus (MVN) neurones were studied in an in vitro slice preparation of the dorsal brainstem of the rat. The majority (87 of 107
D Alberghina et al.
Research in veterinary science, 90(3), 392-395 (2010-07-17)
To evaluate the changes in plasma and platelet serotonin (5-HT) as markers of the serotoninergic system in equines, 5-HT content was measured by high performance liquid chromatography (HPLC) in deproteinized plasma obtained from peripheral blood samples of 12 clinically healthy
G L Laekeman et al.
Agents and actions, 16(5), 443-445 (1985-07-01)
Pharmacological effects of 5-hydroxykynuramine (5-HK) were investigated in chicken whole blood. It was shown that 5-HK had a time-depending inhibiting activity on platelet aggregation induced by 5-hydroxytryptamine (5-HT). Experiments were carried out in order to determine whether the inhibitory effect
Emiko Yanase et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 74(9), 1951-1952 (2010-09-14)
Two serotonin derivatives, N,N-dimethylserotonin 5-O-β-glucoside (1a) and N-methylserotonin 5-O-β-glucoside (1b) were isolated from immature seeds of Zanthoxylum piperitum. Their structures were determined by multi-step conversion reactions and spectroscopic analyses. Immature seeds of Z. piperitum contained extremely high levels of compounds
N Takeda et al.
Neuroreport, 6(17), 2378-2380 (1995-11-27)
We have analyzed products of the serotonin-degradative pathway, in which both N-methylserotonin and bufotenine are formed in urine specimens of products with psychiatric disorders by three-dimensional HPLC with electrochemical detection. Bufotenine was detected in urine from all autistic patients with

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