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Merck

GF64661687

Copper - O.F.H.C.

tube, 200mm, outside diameter 6.0mm, inside diameter 4mm, wall thickness 1.0mm, 99.95+%

Sinónimos:

Copper, CV007450

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
Cu
Número de CAS:
Peso molecular:
63.55
Número MDL:
Código UNSPSC:
12141711
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23
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Ensayo

99.95%

Formulario

tubes

fabricante / nombre comercial

Goodfellow 646-616-87

resistividad

1.673 μΩ-cm, 20°C

L × grosor de la pared

200 mm × 1.0 mm

D.E. × D.I.

6 mm × 4 mm

bp

2567 °C (lit.)

mp

1083.4 °C (lit.)

densidad

8.94 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[Cu]

InChI

1S/Cu

Clave InChI

RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Información legal

Product of Goodfellow

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Donita C Brady et al.
Nature, 509(7501), 492-496 (2014-04-11)
The BRAF kinase is mutated, typically Val 600→Glu (V600E), to induce an active oncogenic state in a large fraction of melanomas, thyroid cancers, hairy cell leukaemias and, to a smaller extent, a wide spectrum of other cancers. BRAF(V600E) phosphorylates and
Jonas Duus Stevens Lekfeldt et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 194, 78-85 (2014-08-06)
Copper (Cu) is known to accumulate in agricultural soils receiving urban waste products as fertilizers. We here report the use of the leucine incorporation technique to determine pollution-induced community tolerance (Leu-PICT) to Cu in a long-term agricultural field trial. A
Julie E Gleason et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(16), 5866-5871 (2014-04-09)
The human fungal pathogens Candida albicans and Histoplasma capsulatum have been reported to protect against the oxidative burst of host innate immune cells using a family of extracellular proteins with similarity to Cu/Zn superoxide dismutase 1 (SOD1). We report here
Lelita T Braiterman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(14), E1364-E1373 (2014-04-08)
Wilson disease (WD) is a monogenic autosomal-recessive disorder of copper accumulation that leads to liver failure and/or neurological deficits. WD is caused by mutations in ATP7B, a transporter that loads Cu(I) onto newly synthesized cupro-enzymes in the trans-Golgi network (TGN)
Giulia Cheloni et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 155, 275-282 (2014-07-30)
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