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Merck

GF39094904

Palladium

tube, 50mm, outside diameter 1.0mm, inside diameter 0.8mm, wall thickness 0.1mm, as drawn, 99.95%

Sinónimos:

Palladium, PD007100

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About This Item

Fórmula lineal:
Pd
Número de CAS:
Peso molecular:
106.42
Número MDL:
Código UNSPSC:
12141733
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

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Ensayo

99.95%

Formulario

tubes

fabricante / nombre comercial

Goodfellow 390-949-04

resistividad

9.96 μΩ-cm, 20°C

L × grosor de la pared

50 mm × 0.1 mm

D.E. × D.I.

1.0 mm × 0.8 mm

bp

2970 °C (lit.)

mp

1554 °C (lit.)

densidad

12.02 g/cm3 (lit.)

cadena SMILES

[Pd]

InChI

1S/Pd

Clave InChI

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Información legal

Product of Goodfellow

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Abdellatif Essoumhi et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 14(2), 2012-2023 (2014-04-23)
This review reports on the recent advances in the synthesis and physico-chemical properties of palladium-containing perovskites. Initially, the perovskite structure is briefly reviewed, then palladium-containing perovskites synthesis and physico-chemical properties are detailed. The applications of palladium-containing perovskites in catalysis; namely
Kiyofumi Inamoto
Chemical & pharmaceutical bulletin, 61(10), 987-996 (2013-10-04)
Herein, we describe our development of synthetic methods for heterocyclic compounds based on the palladium-catalyzed carbon-hydrogen bond (C-H) functionalization/intramolecular carbon-heteroatom (nitrogen or sulfur) bond formation process. By this C-H cyclization method, we efficiently prepared various N-heterocycles, including indazoles, indoles, and
Stephan Enthaler et al.
Chemical Society reviews, 40(10), 4912-4924 (2011-06-07)
The formation of oxygen-carbon bonds is one of the fundamental transformations in organic synthesis. In this regard the application of palladium-based catalysts has been extensively studied during recent years. Nowadays it is an established methodology and the success has been
Xiao-Feng Wu et al.
ChemSusChem, 6(2), 229-241 (2013-01-12)
Palladium-catalyzed coupling reactions have become a powerful tool for advanced organic synthesis. This type of reaction is of significant value for the preparation of pharmaceuticals, agrochemicals, as well as advanced materials. Both, academic as well as industrial laboratories continuously investigate
Palladium(II)-catalyzed alkene functionalization via nucleopalladation: stereochemical pathways and enantioselective catalytic applications.
Richard I McDonald et al.
Chemical reviews, 111(4), 2981-3019 (2011-03-25)

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