B92001
4-tert-Butylcyclohexanol, mixture of cis and trans
98%
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About This Item
Fórmula lineal:
(CH3)3CC6H10OH
Número de CAS:
Peso molecular:
156.27
Beilstein:
1902277
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
98%
Formulario
powder
bp
110-115 °C/15 mmHg (lit.)
mp
62-70 °C (lit.)
cadena SMILES
CC(C)(C)C1CCC(O)CC1
InChI
1S/C10H20O/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3
Clave InChI
CCOQPGVQAWPUPE-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
4-tert-Butylcyclohexanol (mixture of cis and trans) can be used as a reactant to synthesize tris(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)(trans-4-tert-butylcyclohexanolato)deca-μ-oxido-heptaoxidoheptavanadium oxide cluster complex by reacting with [V8O20(C18H24N2)4].[1] It can also be used as a reactant in competitive Oppenauer oxidation experiments in the presence of zeolite BEA as a stereoselective catalyst. Only cis-isomer is selectively converted to the corresponding ketone, whereas trans-isomer remains unchanged.[2]
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
221.0 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
105 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Tris (4, 4?-di-tert-butyl-2, 2?-bipyridine)(trans-4-tert-butylcyclohexanolato) deca- ? -oxido-heptaoxidoheptavanadium acetonitrile monosolvate including another unknown solvent molecule
Kodama S, et al.
IUCrData, 5(4), x200449-x200449 (2020)
Stereoselective Meerwein-Ponndorf-Verley and Oppenauer reactions catalysed by zeolite BEA
Creyghton EJ, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 115(3), 457-472 (1997)
Mireia Oromí-Farrús et al.
Journal of analytical methods in chemistry, 2012, 452949-452949 (2012-06-01)
The use of iodine as a catalyst and either acetic or trifluoroacetic acid as a derivatizing reagent for determining the enantiomeric composition of acyclic and cyclic aliphatic chiral alcohols was investigated. Optimal conditions were selected according to the molar ratio
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