Saltar al contenido
Merck

A70909

Sigma-Aldrich

(+)-6-Aminopenicillanic acid

96%

Sinónimos:

(2S,5R,6R)-6-Amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-APA

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H12N2O3S
Número de CAS:
Peso molecular:
216.26
Beilstein:
15080
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

96%

formulario

powder

actividad óptica

[α]22/D +276.3°, c = 1.2 in 0.1 M HCl

mp

198-200 °C (dec.) (lit.)

espectro de actividad antibiótica

Gram-positive bacteria

Modo de acción

cell wall synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](N)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C8H12N2O3S/c1-8(2)4(7(12)13)10-5(11)3(9)6(10)14-8/h3-4,6H,9H2,1-2H3,(H,12,13)/t3-,4+,6-/m1/s1

Clave InChI

NGHVIOIJCVXTGV-ALEPSDHESA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

(+)-6-Aminopenicillanic acid is the core moiety of different penicillins. It can be prepared from the benzylpenicillin silyl ester via cleavage of the amide bond. The coating of (+)-6-aminopenicillanic acid on silver nanoparticles (6APA-AgNPs), imparts them with an ability to detect chromium (IV) in human erythrocytes.
Chemical structure: ß-lactam

Aplicación

(+)-6-Aminopenicillanic acid can be used as a starting material for the synthesis of (6S,7S)-cephalosporins, and organotin polyamine esters by reacting with organotin dihalides via interfacial polycondensation.
It reacts with higher amino acid Schiff bases to form the corresponding β-lactam derivatives.4

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

6-aminopenicillanic acid.
Rolinson GN.
Chemotherapy, 2(1), 52-59 (1961)
Syntheses of (6S)-cephalosporins from 6-aminopenicillanic acid
Fekner T, et al.
Tetrahedron, 56(33), 6053-6074 (2000)
Anand Pai et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(48), 19810-19815 (2012-11-13)
Bacteria secrete a variety of public good exoproducts into their environment. These exoproducts are typically produced under the control of quorum sensing (QS), a signaling mechanism by which bacteria sense and respond to changes in their density. QS seems to
Organotin polyamine esters from reaction of 6-aminopenicillanic acid and organotin dihalides
Carraher Jr CE, et al.
J. Polym. Mater., 29(4), 387-387 (2012)
José Luis Martínez-Hernández et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 160(7), 2045-2053 (2009-09-22)
The production of extracellular and mycelia-associated penicillin G acylase (maPGA) with Mucor griseocyanus H/55.1.1 by surface-adhesion fermentation using Opuntia imbricata, a cactus, as a natural immobilization support was studied. Enzyme activity to form 6-aminopencillanic acid (6-APA) from penicillin G was

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico