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158518

Sigma-Aldrich

Phenoxyacetic acid

98%

Sinónimos:

Glycolic acid phenyl ether

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5OCH2CO2H
Número de CAS:
122-59-8
Peso molecular:
152.15
Beilstein:
907949
Número CE:
204-556-7
Número MDL:
MFCD00004296
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849763
NACRES:
NA.22

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Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

98-100 °C (lit.)

solubilidad

ethanol: soluble 10%, clear, colorless

cadena SMILES

OC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-8(10)6-11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,9,10)

Clave InChI

LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Phenoxyacetic acid is a herbicide[1] and its photodegradation using TiO2 as photocatalyst has been studied.[2] Selective separation of penicillin V from phenoxyacetic acid using liquid membranes consisting of 1,2-dichloroethane and Amberlite LA-2 as carrier has been studied.[3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4764V
WXBD9142V
WXBD2120V
STBH8815
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A series of mesoporous titania photocatalysts with tailorable structural and textural characteristics was prepared in aqueous phase via a colloidal self-assembly approach using various cyclodextrins (CDs) as structure-directing agents. The photocatalysts and the structure-directing agents were characterized at different stages
Photocatalyzed Degradation of Phenol, 2, 4-Dichlorophenol, Phenoxyacetic Acid and 2, 4-Dichlorophenoxyacetic Acid over SupportedTiO2 in a Flow System.
Trillas M, et al.
Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 67(3), 237-242 (1996)
Selective separation of penicillin V from phenoxyacetic acid using liquid membranes.
Cascaval D, et al.
Biochemical Engineering Journal, 55(1), 45-50 (2000)
M Shahar Yar et al.
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