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A22858

Sigma-Aldrich

Acetylthiourea

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHCSNH2
Número de CAS:
591-08-2
Peso molecular:
118.16
Beilstein:
969960
Número CE:
209-699-9
Número MDL:
MFCD00004937
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24890644
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

powder

mp

165-169 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)NC(N)=S

InChI

1S/C3H6N2OS/c1-2(6)5-3(4)7/h1H3,(H3,4,5,6,7)

Clave InChI

IPCRBOOJBPETMF-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300

Consejos de prudencia

P301 + P310 + P330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Olufunke Olagunju et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(7), 2396-2410 (2006-02-17)
The oxidation reactions of N-acetylthiourea (ACTU) by chlorite and chlorine dioxide were studied in slightly acidic media. The ACTU-ClO(2)(-) reaction has a complex dependence on acid with acid catalysis in pH > 2 followed by acid retardation in higher acid
László Somogyi et al.
Carbohydrate research, 344(1), 134-135 (2008-11-04)
Treatment with concd HCl/MeOH transformed N-(tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-N'-acetylthiourea, via selective cleavage of the primary alcoholic ester group, into the title compound.
V S Gudumak et al.
Laboratornoe delo, (9)(9), 15-18 (1989-01-01)
The authors have examined the possibility of replacing sodium arsenite with acetyl thiourea and of using butanol acidified with phosphoric acid in measuring sialic acids in biologic material. The results evidence a sufficient specificity, reproducibility, higher sensitivity and lower toxicity
Chunlian Qin et al.
Talanta, 199, 131-139 (2019-04-07)
Detection and identification of bitter compounds draw great attention in pharmaceutical and food industry. Several well-known agonists of specific bitter taste receptors have been found to exhibit anti-cancer effects. For example, N-C=S-containing compounds, such as allyl-isothiocyanates, have shown cancer chemo-preventive
Raushan K Singh et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(19), 5920-5923 (2011-08-26)
We report, for the first time, that certain N-acetylthiourea derivatives serve as highly potent and isozyme selective activators for the recombinant form of human histone deacetylase-8 in the assay system containing Fluor-de-Lys as a fluorescent substrate. The experimental data reveals

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