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Sigma-Aldrich

tert-Butyl isocyanate

97%

Sinónimos:

2-isocyanato-2-methylpropane

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CN=C=O
Número de CAS:
1609-86-5
Peso molecular:
99.13
Beilstein:
969479
Número CE:
216-544-9
Número MDL:
MFCD00002035
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848656
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.386 (lit.)

bp

85-86 °C (lit.)

densidad

0.868 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(C)N=C=O

InChI

1S/C5H9NO/c1-5(2,3)6-4-7/h1-3H3

Clave InChI

MGOLNIXAPIAKFM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

tert-Butyl isocyanate undergoes [2+2] cycloaddition reaction with phosphagermaallene to yield 1-oxa-2-germacyclobutane. It also undergoes cycladdition reaction with molybdenum dioxo bis(aryloxide) complex to form novel 16-electron molybdenum oxo-imido bis(aryloxide) complex. It reacts with aluminum dihydride in the presence of trace amounts of water to yield terminal hydroxide containing dinuclear alumoxane.

Aplicación

tert-Butyl isocyanate can be used:
  • In the preparation of isocyanate-treated graphite oxides (iGOs) which can be exfoliated in polar aprotic solvents to obtain graphene oxide nanoplatelets.
  • To modify metal-organic frameworks, postsynthetically, to obtain microporous urea-functionalized frameworks.
  • To the synthesis of terminal hydroxide containing dinuclear alumoxane from aluminum dihydride.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

24.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-4 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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L W Wattenberg
Cancer research, 41(8), 2991-2994 (1981-08-01)
The effects of sodium cyanate, tert-butyl isocyanate, and benzyl isothiocyanate on carcinogen-induced neoplasia were studied in experiments in which the test compound was fed starting 1 week following completion of carcinogen administrations. Under these conditions, all three test compounds exerted
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Inorganic chemistry, 43(4), 1217-1219 (2004-02-18)
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Dumitru Ghereg et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(45), 12763-12772 (2011-10-01)
Phosphagermaallene Tip(tBu)Ge=C=PMes* 1 (Tip=2,4,6-triisopropylphenyl, Mes*=2,4,6-tri-tert-butylphenyl) reacts with phenyl isocyanate and tert-butyl isocyanate by a [2+2] cycloaddition that involves the Ge=C and C=O double bonds to afford 1-oxa-2-germacyclobutanes 2 and 3. With N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, a [2+2] cycloaddition is observed between the Ge=C
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The novel 16-electron molybdenum oxo-imido bis(aryloxide) complexes [Mo(NtBu)(O)(2,6-Me2C6H3O)2(py)] (1) and [Mo(NtBu)(O)(2,6-iPr2C6H3O)2(py)] (2) have been prepared by the salt elimination reactions of [Mo(NtBu)(O)Cl2(DME)] with the appropriate lithium aryloxide and from the cycloaddition reactions of tert-butyl isocyanate with the appropriate molybdenum dioxo
Emily Dugan et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (29)(29), 3366-3368 (2008-07-18)
Isoreticular metal-organic framework-3 (IRMOF-3) has been postsynthetically modified with isocyanates to generate unprecedented, microporous urea-functionalized frameworks.
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