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Sigma-Aldrich

SPhos Pd G6 acylation

greener alternative

≥95%

Sinónimos:

(SPhos)Pd(4-CH2CH2CONHSPh)Br

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C39H47BrNO6PPd
Número de CAS:
2723495-97-2
Peso molecular:
843.09
Número MDL:
MFCD34704619
Código UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.21

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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

categoría alternativa más sostenible

Aligned

Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicación

SPhos Pd G6 acylation is an oxidative addition complex (OAC) of SPhos for use in bioconjugation. The pendant NHS-functional group allows coupling to protein amines through a selective acylation. The protein-OAC can then be reacted with a second, cysteine-containing protein. This facile approach allows for protein homodimerization as well as the formation of antibody-protein conjugates.

Learn more about G6 Buchwald precatalysts

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Referencia del producto
Descripción
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tBuBrettPhos Pd G6 bromide

912883

tBuBrettPhos Pd G6 TES

915378

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915602

AlPhos Pd G6 Br

916455

AlPhos Pd G6 OTf

922900

GPhos Pd G6 TES

925454

AdCyBrettPhos Pd G6 Br

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Heemal H Dhanjee et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(51), 21237-21242 (2020-12-16)
Palladium oxidative addition complexes (OACs) are traditionally accessed by treating an aryl halide-containing substrate with a palladium(0) source. Here, a new strategy to selectively prepare stable OACs from amino groups on native proteins is presented. The approach relies on an
Muhammad Jbara et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 60(21), 12109-12115 (2021-03-18)
Organometallic reagents enable practical strategies for bioconjugation. Innovations in the design of water-soluble ligands and the enhancement of reaction rates have allowed for chemoselective cross-coupling reactions of peptides and proteins to be carried out in water. There are currently no
Ryan P King et al.
Organic letters, 23(20), 7927-7932 (2021-10-07)
The utilization of isolated Palladium Oxidative Addition Complexes (OACs) has had a significant impact on Pd-catalyzed and Pd-mediated cross-coupling reactions. Despite their importance, widespread utility of OACs has been limited by the instability of their precursor complexes. Herein, we report

Artículos

Buchwald G6 Precatalysts: Oxidative Addition Complexes

Buchwald G6 precatalysts are oxidative addition complexes that are thermally, air, and moisture stable. The catalyst activation doesn’t require a base and generates innocuous byproducts.

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