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Merck

900602

Sigma-Aldrich

4-(4-(Prop-2-yn-1-yloxy)benzoyl)benzoic acid

≥95%

Sinónimos:

Carboxyl benzophenone alkyne, Probe building block

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H12O4
Número de CAS:
Peso molecular:
280.27
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥95%

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent

grupo funcional

alkyne
carboxylic acid

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(C1=CC=C(OCC#C)C=C1)C2=CC=C(C(O)=O)C=C2

InChI

1S/C17H12O4/c1-2-11-21-15-9-7-13(8-10-15)16(18)12-3-5-14(6-4-12)17(19)20/h1,3-10H,11H2,(H,19,20)

Clave InChI

URDMKFAPEKSQDV-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-(4-(Prop-2-yn-1-yloxy)benzoyl)benzoic acid is used for chemical probe synthesis, this trifunctional building block contains a light-activated benzophenone, alkyne tag, and carboxylic acid synthetic handle. When appended to a ligand or pharmacophore through its acid linker, this building block allows for UV light-induced covalent modification of a biological target with potential for downstream applications via the alkyne tag. Use alone or in parallel with other multi-functional building blocks to discover the optimal probe for your chemical biology experiments.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Artículos

In partnership with Pfizer chemists, we have compiled a collection of trifunctional building blocks to enable development of probes.

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