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Merck

900329

Sigma-Aldrich

XantPhos Pd G4

Sinónimos:

(SP-4-3)-[[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO)[2′-(methylamino-κN)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC]- Palladium

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C53H47NO4P2PdS
Número de CAS:
Peso molecular:
962.38
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Formulario

powder

Nivel de calidad

Características

generation 4

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

[Pd](O[S](=O)(=O)C)c8c(cccc8)c9c(cccc9)NC.P(c7ccccc7)(c6ccccc6)c1c2c(ccc1)C(c3c(c(ccc3)P(c5ccccc5)c4ccccc4)O2)(C)C

InChI

1S/C39H32OP2.C13H12N.CH4O3S.Pd/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32;1-14-13-10-6-5-9-12(13)11-7-3-2-4-8-11;1-5(2,3)4;/h3-28H,1-2H3;2-7,9-10,14H,1H3;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

Clave InChI

NUVUSIVUZZFNLV-UHFFFAOYSA-M

Aplicación

A powerful ligand for classic cross-coupling reactions combined with the Buchwald Fourth Generation Palladacycle. Bench stable, soluble in most organic solvents.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Sandra M King et al.
Organic letters, 18(16), 4128-4131 (2016-08-09)
A general method for the N-arylation of amino acid esters with aryl triflates is described. Both α- and β-amino acid esters, including methyl, tert-butyl, and benzyl esters, are viable substrates. Reaction optimization was carried out by design of experiment (DOE)

Artículos

G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

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