Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

855022

Sigma-Aldrich

Friedelin

technical grade

Sinónimos:

(4β,5β,8α,9β,10α,13α,14β)-5,9,13-Trimethyl-24,25,26-trinoroleanan-3-one, DA-friedooleanan-3-one, Friedelan-3-one

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H50O
Número de CAS:
559-74-0
Peso molecular:
426.72
Beilstein:
1916451
Número CE:
209-205-1
Número MDL:
MFCD00017296
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:
24888367
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

formulario

solid

mp

262-265 °C (lit.)

cadena SMILES

C[C@H]1C(=O)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@H]3[C@@]2(C)CC[C@@]4(C)[C@@H]5CC(C)(C)CC[C@]5(C)CC[C@]34C

InChI

1S/C30H50O/c1-20-21(31)9-10-22-27(20,5)12-11-23-28(22,6)16-18-30(8)24-19-25(2,3)13-14-26(24,4)15-17-29(23,30)7/h20,22-24H,9-19H2,1-8H3/t20-,22+,23-,24+,26+,27+,28-,29+,30-/m0/s1

Clave InChI

OFMXGFHWLZPCFL-SVRPQWSVSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Friedelin, a pentacyclic triterpene, is found in several plants like Cissus quadrangularis, Celastrus vulcanicola, Terminalia avicennioides, and Alangium salvifolium. It is known to act as a histamine H1 receptor (H1R) antagonist, anti-microbial, anti-HIV, and anti-cancer agent.

Aplicación

Friedelin can be used as a starting material in the synthesis of:
  • Friedel-3-enol acetate, friedel-2-oxo-3-enol acetate, friedel-2-ene derivatives and friedelin ketoxime.
  • Oxygenated friedelin derivatives as potent DNA topoisomerase IIα inhibitors.
  • Its 1,4-pyrazine derivatives as potent antimicrobial agents.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Effects of 8-Hydroxyisocapnolactone-2-3-diol and friedelin on mast cell degranulation
Sahid MNA, et al.
Asian Pacific Journal of Tropical Medicine, 10(11), 1043-1046 (2017)
Microwave assisted one-pot synthesis of pyrazine derivatives of pentacyclic triterpenoids and their biological activity
Ghosh P, et al.
Indian J. Chem. B, 50B(11), 1519-1523 (2011)
Synthesis of friedelan triterpenoid analogs with DNA topoisomerase IIα inhibitory activity and their molecular docking studies
Mandal A, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 54(11), 137-143 (2012)
Paulrayer Antonisamy et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 63(8), 1070-1077 (2011-07-02)
Friedelin was isolated from Azima tetracantha Lam. leaves collected from Kallakurichi, Villuppuram district, Tamil Nadu, India. The anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities of friedelin have been investigated in Wistar rats and mice. Friedelin was isolated from the hexane extract of
Ricardo A Pires et al.
Natural product communications, 6(11), 1577-1579 (2012-01-10)
Black condensates (BC) are wastes of the insulation corkboard industry that contain several valuable chemicals, including friedelin, a terpene exhibiting biological activity. Herein, we report a straightforward procedure to extract friedelin from BC. Using this procedure, we were able to
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico