803529
BMPH (N-(β-maleimidopropionic acid) hydrazide, trifluoroacetic acid salt)
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Ensayo
≥90%
Formulario
powder
mol peso
297.19
idoneidad de la reacción
reagent type: cross-linking reagent
condiciones de almacenamiento
desiccated
solubilidad
water: soluble
grupo funcional
hydrazide
maleimide
Condiciones de envío
ambient
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
[NH3+]NC(CCN1C(C=CC1=O)=O)=O.[O-]C(C(F)(F)F)=O
InChI
1S/C7H9N3O3.C2HF3O2/c8-9-5(11)3-4-10-6(12)1-2-7(10)13;3-2(4,5)1(6)7/h1-2H,3-4,8H2,(H,9,11);(H,6,7)
Clave InChI
BADCXPKRBUEEMA-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
Características y beneficios
- Reactive groups: maleimide and hydrazide
- Reactive towards: sulfhydryl groups and carbonyl (aldehyde) groups
- Short (8.1A), sulfhydryl-to-aldehyde crosslinker with simple spacer arm (noncleavable)
- Maleimide group reacts with sulfhydryl groups to form stable thioether linkages
- Hydrazide group conjugates to oxidized sugars of glycoproteins and carbohydrates
- Use sodium meta-periodate to oxidize glycosylation (e.g., sialic acid) to reactive aldehyde groups
- Use with EDC to conjugate primary amine of hydrazide group to carboxyl groups
Precaución
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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