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Merck

743704

Sigma-Aldrich

1,2-Butadiene

≥97.0%

Sinónimos:

1-Methylallene

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=C=CHCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
54.09
Beilstein:
1730808
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12142100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥97.0%

Formulario

gas

bp

10.8 °C (lit.)

cadena SMILES

CC=C=C

InChI

1S/C4H6/c1-3-4-2/h4H,1H2,2H3

Clave InChI

QNRMTGGDHLBXQZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1,2-Butadiene can be used as a reagent:
  • To synthesize useful β-borylallylsilanes building blocks by reacting with various achiral silylboranes via Pd-catalyzed asymmetric silaboration reaction.[1]
  • In the enantioselective diboration reaction in the presence of palladium catalyst and Lewis base ligand.[2]
  • 3-methyl-4-methyleneisocoumarin via formation of ortho-thallated benzoic acid in the presence of thallium trifluoroacetate and palladium catalyst.[3]

Envase

500ml high pressure aluminum cylinder equipped with a stainless steel valve according to DIN 477-1.

Otras notas

For 743704-250g-EU packaging: 500 mL of aluminium cylinder equipped with brass valve.

Productos recomendados

For 743704-250g-EU: outlet fitting: DIN 477-1 no. 1, Z742160 or Z742161 are the recommended regulators.

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Descripción
Precios

Pictogramas

FlameGas cylinder

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Gas 1A - Press. Gas Liquefied gas

Código de clase de almacenamiento

2A - Gases

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WGK 1


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Palladium-catalyzed enantioselective diboration of prochiral allenes
Pelz NF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(50), 16328-16329 (2004)
Synthesis of isocoumarins via thallation-olefination of benzoic acids
Larock RC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 106(18), 5274-5284 (1984)
Palladium-catalyzed asymmetric silaboration of allenes.
Ohmura T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(42), 13682-13683 (2006)
Ralf I Kaiser et al.
The journal of physical chemistry. A, 118(32), 6181-6190 (2014-08-02)
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